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{4-fluoro-3-(3-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl}-carbamic acid benzyl ester | 473417-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-fluoro-3-(3-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl}-carbamic acid benzyl ester
英文别名
{4-Fluoro-3-(3-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl)-carbamic acid benzyl ester;benzyl N-[4-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-1-tritylindazol-5-yl]carbamate
{4-fluoro-3-(3-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl}-carbamic acid benzyl ester化学式
CAS
473417-09-3
化学式
C40H29F2N3O2
mdl
——
分子量
621.686
InChiKey
XGPJZLFVCXIARB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {4-fluoro-3-(3-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium-carbon silica gel 、 乙酸乙酯正己烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 297 mg of the title compound的产率得到4-fluoro-3-(3-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl-amine
    参考文献:
    名称:
    Novel 1H-indazole compounds
    摘要:
    本发明提供了一种新型1H-吲唑化合物,具有优异的JNK抑制作用。更具体地,它提供了下式所示的化合物,其盐或水合物。其中,R1是C6-C14芳香环烃基等; R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基等; L是单键,或C1-C6烷基等; X是单键,或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团; Y是C3-C8环烷基、C6-C14芳香环烃基或5-至14-成员芳香杂环基等。
    公开号:
    US20090203691A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-fluoro-3-(3-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid 、 苯甲醇二苯基膦叠氮化物三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 {4-fluoro-3-(3-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl}-carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    1H-INDAZOLE COMPOUNDS INHIBITING JNK
    摘要:
    公开号:
    EP1380576B1
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文献信息

  • Novel 1h-indazole compound
    申请人:——
    公开号:US20040127538A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 Wherein R 1 is a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C 1 -C 6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by —CO—NH— or —NH—CO—, etc.; and Y is a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.
    本发明提供了一种具有出色的JNK抑制作用的新型1H-吲唑化合物。更具体地,它提供了以下式子所表示的化合物、其盐或合物。其中,R1为C6-C14芳香环烃基等;R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、基等;L为单键或C1-C6烷基等;X为单键或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团;Y为C3-C8环烷基、C6-C14芳香环烃基或5-至14-环芳杂环基等。
  • 1H-indazole compounds
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US07541376B2
    公开(公告)日:2009-06-02
    The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R1 is a C6-C14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R2, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C1-C6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by —CO—NH— or —NH—CO—, etc.; and Y is a C3-C8 cycloalkyl group, a C6-C14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.
    本发明提供了一种新型的1H-吲唑化合物,具有优异的JNK抑制作用。更具体地,它提供了以下公式所表示的化合物、其盐或其合物。其中,R1是C6-C14芳香环烃基等;R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、基等;L是单键或C1-C6烷基链等;X是单键或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团;而Y是C3-C8环烷基、C6-C14芳香环烃基或5-至14-成员芳香杂环基等。
  • 1H-indazole compound
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US06982274B2
    公开(公告)日:2006-01-03
    The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R1 is a C6-C14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R2, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C1-C6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by —CO—NH— or —NH—CO—, etc.; and Y is a C3-C8 cycloalkyl group, a C6-C14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.
    本发明提供了一种新型1H-吲唑化合物,具有优异的JNK抑制作用。更具体地,它提供了以下公式所表示的化合物,其盐或合物。其中,R1是C6-C14芳香环烃基等;R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、基等;L是单键,或C1-C6烷基等;X是单键,或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团;而Y是C3-C8环烷基,C6-C14芳香环烃基或5-至14-成员芳香杂环基等。
  • NOVEL 1H-INDAZOLE COMPOUND
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1380576A1
    公开(公告)日:2004-01-14
    The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R1 is a C6-C14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R2, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C1-C6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by -CO-NH- or -NH-CO-, etc.; and Y is a C3-C8 cycloalkyl group, a C6-C14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.
    本发明提供了一种新型 1H-indazole 化合物,它具有出色的 JNK 抑制作用。更具体地说,它提供了由下式代表的化合物、其盐或它们的合物。 其中,R1 是 C6-C14 芳环烃基等;R2、R4 和 R5 各自独立地代表氢原子、卤素原子、基等;L 是单键或 C1-C6 亚烷基等;X 是单键或由 -CO-NH- 或 -NH-CO- 等代表的基团;Y 是 C3-C8 环烷基、C6-C14 芳环烃基或 5 至 14 元芳香杂环基等。
  • US6982274B2
    申请人:——
    公开号:US6982274B2
    公开(公告)日:2006-01-03
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