iron dihydride;triethyl phosphite | 34503-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iron dihydride;triethyl phosphite
• CAS: 34503-40-7
• 化学式: C₂₄H₆₂FeO₁₂P₄
• 分子量: 722.491
• InChiKey: IUYVVSGVOQCWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(ll) chloride 、 iron dihydride;triethyl phosphite 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到FeH(SnCl3)(P(OEt)3)4
  参考文献：
  名称：

  二氢化物MH 2 P 4（M = Fe，Ru，Os）与SnCl 2的反应活性：双（三氢化锡锡基）衍生物的制备

  摘要：

  取决于中心金属的性质和实验条件，二氢化物MH 2 P 4的反应[M = Fe，Ru，Os; P = P（OET）3，PPH（OET）2 ]用的SnCl 2给出了两个氢化物trichlorostannyl- MH（的SnCl 3）p 4（1，2）和双（trichlorostannyl）络合物M（的SnCl 3）2 P 4（3，4）。化合物的治疗1 - 4用NaBH 4在乙醇中产生两个单（trihydridestannyl）MH（SNH 3）p 4（5，6）和双（trihydridestannyl）衍生物M（SNH 3）2 P 4（7，8）。氢化物-三氢化锡锡烷基络合物MH（SnH 3）P 4与CO 2（1 atm）的反应生成羟基双（甲酸酯）锡烷基衍生物MH [Sn（OH）{OC（H）═O} 2 ] P 4（9，10）。通过光谱（IR和1 H，31 P，13 C，119 Sn NMR）和通过X射线晶体结构测定OsH

  DOI：

  10.1021/om1004308

文献信息

• Preparations, Structures, and Electrochemical Studies of Aryldiazene Complexes of Rhenium:  Syntheses of the First Heterobinuclear and Heterotrinuclear Derivatives with Bis(diazene) or Bis(diazenido) Bridging Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giovanni B. Ballico、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi、Maria Ranieri、Paolo Ugo

  DOI：10.1021/ic991393+

  日期：2000.7.24

  CH3C6H4CN)(P(OEt)3)4](BPh4)3. Finally, the binuclear compound [Re(CO)3(PPh2OEt)2(mu-4,4'-HN=NC6H4-C6H4N2)Fe(CO)2(P(OPh)3)2](BPh4)2 (ReFe) containing a diazene-diazenido bridging ligand was prepared by reacting [Re(CO)3(PPh2OEt)2(4,4'-HN=NC6H4-C6H4N identical to N)]+ with the FeH2(CO)2(P(OPh)3)2 hydride derivative. The electrochemical reduction of mono- and binuclear aryldiazene complexes of both rhenium (1-12)

  单核和双核芳基二氮杂配合物[Re（C6H5N = NH）（CO）5-nPn] BY4（1-5）和[（Re（CO）5-nPn）2-（mu-HN = NAr-ArN = NH ）]（BY4）2（6-12）[P = P（OEt）3，PPh（OEt）2，PPh2OEt; n = 1-4；Ar-Ar = 4,4'-C6H4- ，4,4'-（2-CH3）C6H3- （2- ），4,4'- -CH2- ; 通过使氢化物种类ReH（CO）5-nPn与适当的单和双（芳基重氮）阳离子反应来制备Y = F，Ph）。对这些化合物以及其他制备的化合物进行光谱表征（IR； 1H，31P，13C和15N NMR数据），并通过X射线晶体结构测定表征1a。[Re（ = NH）（CO）（P（OEt）3）4] BPh4（1a）在空间组P1中结晶，其中a = 15.380（5）A，b = 13
• Albertin, Gabriele; Antoniutti, Stefano; Bacchi, Alessia, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 21, p. 6245 - 6253
  作者：Albertin, Gabriele、Antoniutti, Stefano、Bacchi, Alessia、Bordignon, Emilio、Pelizzi, Giancarlo、Ugo, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• New molecular hydrogen iron(II) complexes. Synthesis, characterization, and reactivity with aryldiazonium cations
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon

  DOI：10.1021/ja00188a021

  日期：1989.3
• Bis(aryldiazene) derivatives of iron(II): preparation, characterization, and properties of the first complexes containing two diazene ligands bonded to the same central metal. The x-ray crystal structures of hexacoordinate [FeH(4-CH3C6H4NNH)[P(OEt)3]4]+, and pentacoordinate [Fe(4-CH3C6H4N2)[P(OEt)3]4]+ cations
  作者：Gabriele. Albertin、Stefano. Antoniutti、Giancarlo. Pelizzi、Francesca. Vitali、Emilio. Bordignon

  DOI：10.1021/ja00281a029

  日期：1986.10