O,O-Diethyl (dichloromethyl)phosphonite | 106007-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: O,O-Diethyl (dichloromethyl)phosphonite
• 英文别名: O,O-diethyl(dichloromethyl) phosphonite；diethyl (dichloromethyl)phosphonite；(EtO)2PCHCl2；dichloromethyl(diethoxy)phosphane
• CAS: 106007-83-4
• 化学式: C₅H₁₁Cl₂O₂P
• 分子量: 205.021
• InChiKey: GWHXYVWEXBJHBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 O,O-Diethyl (dichloromethyl)phosphonite 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 1.5h， 生成 O-ethyl(dichloromethyl)methoxymethyl phosphinate
  参考文献：
  名称：

  取代烷氧基甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成及反应性

  摘要：

  烷氧基取代的甲基亚膦酸酯及其衍生物是使用有机镁法合成有机磷化合物和各种 PH 酸及其衍生物的烷氧基甲基化制备的。此外，还介绍了这些有前途的化合物作为具有烷氧基甲基片段的新型官能化有机磷化合物的重要前体的某些性质。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:281–289, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21015

  DOI：

  10.1002/hc.21015
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 chloro-O-ethyl(dichloromethyl) phosphonite 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到O,O-Diethyl (dichloromethyl)phosphonite
  参考文献：
  名称：

  Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1258 - 1259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of substituted α-carbonylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21024

  日期：——

  Convenient methods for the synthesis of functionalized organophosphorus compounds containing carbonyl groups as well as di- or trialkoxymethyl fragments attached to phosphorus, and their derivatives, starting from the available derivatives of trivalent phosphorus acids, are proposed, and some properties of the new functionalized organophosphorus compounds are presented. So, the alkylation and acylation

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
• Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 928 - 935
  作者：Livantsov, M. V.、Prishchenko, A. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Petrosyan, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.2, p. 1145 - 1146
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Petrosyan, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• LIVANTSOV M. V.; PRISHCHENKO A. A.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 6, 1420-1421
  作者：LIVANTSOV M. V.、 PRISHCHENKO A. A.、 LUTSENKO I. F.

  DOI：——

  日期：——
• LIVANTSOV M. V.; PRISHCHENKO A. A.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 5, 1042-1051
  作者：LIVANTSOV M. V.、 PRISHCHENKO A. A.、 LUTSENKO I. F.

  DOI：——

  日期：——