3-((3-(hydroxydiphenylmethyl)phenoxy)diphenylmethyl)phenol | 1004999-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-((3-(hydroxydiphenylmethyl)phenoxy)diphenylmethyl)phenol
• CAS: 1004999-67-0
• 化学式: C₃₈H₃₀O₃
• 分子量: 534.654
• InChiKey: SPRSPXZSQUQMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α-diphenyl-m-hydroxybenzyl alcohol 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-((3-(hydroxydiphenylmethyl)phenoxy)diphenylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  水溶液中苯酚衍生物光生 α-苯基-取代-、间-和对-醌甲基化物的化学

  摘要：

  基思·耶茨 (Keith Yates) 发现了邻取代酚增强的光化学反应性，因为它倾向于通过激发态分子内质子转移 (ESIPT) 产生邻醌甲基化物 (o-QM) 中间体，这是他现在对芳香烯烃光水合的经典研究的一部分、炔烃和相关化合物。QM 的光生成及其化学研究以及潜在的生物学应用是许多团体的关注焦点。在这项工作中，研究了基于取代酚（羟基苯甲醇）和相关化合物的 o-、m- 和 p-QM 的光化学前体在水溶液中作为 pH 值和水含量的函数。重点将放在由 α-苯基取代基稳定的 QMs 上，这提高了它们形成的量子产率，由此产生的 QMs 具有更长的寿命并且更容易检测。值得注意的是，所有 QM 异构体都可以光生成，其中 o 和 m 异构体是最有效的，这与 Zimmerman 的“邻位元”效应一致。质量管理...

  DOI：

  10.1139/v07-125