1-bromo-2-(trimethylsilyl)cyclopropene | 108186-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-bromo-2-(trimethylsilyl)cyclopropene
• 英文别名: (2-Bromocyclopropen-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 108186-07-8
• 化学式: C₆H₁₁BrSi
• 分子量: 191.143
• InChiKey: ZNLQMAUUVFYXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(trimethylsilyl)cyclopropene 在 正丁基锂 、 tetrakiscopper(I) 、 氧气 作用下， 生成 2,2'-Bis-trimethylsilanyl-bicyclopropyl-1,1'-diene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of some (trimethylsilyl) cyclopropenes. Synthesis of in-out tricyclic [n.3.2.02,4] compounds, potential precursors to cyclopropaparacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a018
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-tribromo-2-(trimethylsilyl)cyclopropane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-bromo-2-(trimethylsilyl)cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropa-Fused Quinones. The Generation and Trapping of Bicyclo[4.1.0]hepta-1(6),3-diene-2,5-dione and 1H-Cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione

  摘要：

  标题化合物(3)和(4)是在低温下通过以下方法生成的 去溴硅烷化 1-bromo-6-trimethylsilylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione (23) and 1a-溴-7a-三甲基硅基-1a,7a-二氢-1H-环丙并[b]萘-2,7-二酮（38）。 (38）。这两种环丙融合的醌类化合物都具有反应活性，但每种化合物都可以 与呋喃反应生成一对环加载产物，这对环加 这对环加载产物具有显著的抗环逆转性。在不添加捕集剂的情况下，环丙基萘醌和环丙基萘醌的 环丙基萘醌 (4) 被氟离子截获，生成 1a-氟-1a,7a-二氢-1H-环丙并[b]萘-2,7-二酮（39 (39) 的低产率。这些发现表明，醌类化合物 (3) 和 (4) 的行为并不像环丙烯，但仍具有应变双环烯烃固有的大部分反应活性。 的固有反应活性。 在 Becke3LYP/6-31G* 水平上对(3)和(4)进行了理论计算。 对 (3) 和异构体结构 双环[4.1.0]庚-1,5-二烯-3,4-二酮 (1) 和 双环[4.1.0]庚-1(6),4-二烯-2,3-二酮（2）的异构结构进行了研究；研究结果表明 (2)和(3)分别比(1)高出 78-7 和 58-6 kJ/mol。

  DOI：

  10.1071/c96204

文献信息

• Dent, Barry R.; Halton, Brian; Smith, Anthony M. F., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 10, p. 1621 - 1627
  作者：Dent, Barry R.、Halton, Brian、Smith, Anthony M. F.

  DOI：——

  日期：——