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1,5-dioxa-3,3-bis(ethoxycarbonyl)-8,8,10,10-tetramethyl-9-azaspiro<5.5>undecane
1,5-dioxa-3,3-bis(ethoxycarbonyl)-8,8,10,10-tetramethyl-9-azaspiro<5.5>undecane | 110844-29-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dioxa-3,3-bis(ethoxycarbonyl)-8,8,10,10-tetramethyl-9-azaspiro<5.5>undecane
英文别名
8,8,10,10-Tetramethyl-1,5-dioxa-9-azaspiro-[5,5]undecane-3,3-dicarboxylic acid, diethylester;Diethyl 8,8,10,10-tetramethyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane-3,3-dicarboxylate
CAS
110844-29-6
化学式
C
18
H
31
NO
6
mdl
——
分子量
357.447
InChiKey
NAZFSOHSLBMLRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
83.1
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8,8,10,10-Tetramethyl-1,5-dioxa-9-azaspiro-[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid
110839-53-7
C
14
H
23
NO
6
301.34
——
8,8,9,10,10-Pentamethyl-1,5-dioxa-9-azaspiro-[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid
110839-59-3
C
15
H
25
NO
6
315.367
反应信息
作为反应物:
描述:
1,6-己二胺
、
1,5-dioxa-3,3-bis(ethoxycarbonyl)-8,8,10,10-tetramethyl-9-azaspiro<5.5>undecane
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
8,8,10,10-Tetramethyl-1,5-dioxa-9-azaspiro-[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
Oligomeric malonate-based light stabilizers for plastics
摘要:
聚烷基1,5-二氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一烷-3,3-二羧酸的二烷基酯寡聚体是合成聚合物树脂(如聚烯烃,特别是聚丙烯)的有用光稳定剂。
公开号:
US04689360A1
作为产物:
描述:
四甲基哌啶酮
、
双羟甲基丙二酸二乙酯
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 14.0h, 以81.9%的产率得到1,5-dioxa-3,3-bis(ethoxycarbonyl)-8,8,10,10-tetramethyl-9-azaspiro<5.5>undecane
参考文献:
名称:
Functional Derivatives of Sterically Hindered Amines. Polyalkylpiperidine Diesters
摘要:
使用α-溴代和α,α'-二溴代脂肪族二羧酸二酯,通过亲核取代反应与2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶,1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶和2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶制备了带有侧链聚烷基哌啶结构单元的多个二酯。通过氨基衍生物的亲核加成到α,β-不饱和二羧酸二酯和2,2,6,6-四氧代哌啶与双(羟甲基)丙二酸二乙酯的酸催化缩聚反应来实现。
DOI:
10.1135/cccc19951529
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LUSTON, JOSEF;VASS, FRANTISEK
作者:
LUSTON, JOSEF、VASS, FRANTISEK
DOI:
——
日期:
——
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