1,3-dibenzyl-6-(5-hydroxy-pentyl)-5,5-dioxo-hexahydro-5λ⁶-thieno[3,4-d]imidazol-2-one | 942121-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并咪唑类化合物
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-6-(5-hydroxy-pentyl)-5,5-dioxo-hexahydro-5λ⁶-thieno[3,4-d]imidazol-2-one
• 英文别名: (3aS,4S,6aR)-1,3-dibenzyl-4-(5-hydroxypentyl)-5,5-dioxo-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d]imidazol-2-one
• CAS: 942121-51-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 442.579
• InChiKey: GBKMSUOWDOGHBH-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-6-(5-hydroxy-pentyl)-5,5-dioxo-hexahydro-5λ⁶-thieno[3,4-d]imidazol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到1,3-dibenzyl-6-(5-hydroxy-pentyl)-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  生物素砜衍生物有效的差向异构体为2- Epi- biotin类似物

  摘要：

  生物素砜衍生物的还原产生2-表位-生物素类似物。可以简单地从苄基质子的诊断化学位移模式推断出C 2侧链的立体化学，而不是通过使用经验的Karplus方程对偶联常数进行常规分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.129
• 作为产物：
  描述：

  [3aS-(3aalpha,4beta,6aalpha)]-六氢-2-氧代-1,3-二(苯基甲基)-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-戊酸苯甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3-dibenzyl-6-(5-hydroxy-pentyl)-5,5-dioxo-hexahydro-5λ⁶-thieno[3,4-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  生物素砜衍生物有效的差向异构体为2- Epi- biotin类似物

  摘要：

  生物素砜衍生物的还原产生2-表位-生物素类似物。可以简单地从苄基质子的诊断化学位移模式推断出C 2侧链的立体化学，而不是通过使用经验的Karplus方程对偶联常数进行常规分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.129