8-methoxycarbonyloctyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside | 106444-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
• CAS: 106444-81-9
• 化学式: C₆₀H₇₄O₁₃
• 分子量: 1003.24
• InChiKey: MDMUSABSIUYPRB-XDXFTDEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  138.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 6-O<2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tahir, S. Hasan; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1771 - 1780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-((3S,4S,5R,6R)-6-Acetoxymethyl-4-allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-nonanoic acid methyl ester 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tahir, S. Hasan; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1771 - 1780

  摘要：

  DOI：