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(1,1-Difluoroethyl)trimethoxysilan | 55632-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,1-Difluoroethyl)trimethoxysilan
英文别名
1,1-Difluoroethyl(trimethoxy)silane
(1,1-Difluoroethyl)trimethoxysilan化学式
CAS
55632-08-1
化学式
C5H12F2O3Si
mdl
——
分子量
186.231
InChiKey
TYUDDUVWTDRETI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    72.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碳化学。第六部分 (1,1-二氟乙基)硅烷的制备和热解
    摘要:
    用三正丁基氢化锡光化学还原三氯(2-氯-1,1-二氟乙基)-或三氯(2,2-二氯-1,1-二氟乙基)-硅烷得到三氯(1,1-二氟乙基)硅烷与甲醇或三氟化锑反应后,分别转化为三甲氧羰基和三氟类似物。三氯-(1,1-二氟乙基)硅烷在100–150°C范围内的热解过程仅通过硅上的氯与α-碳原子上的氟交换而得到氯(1,1-二氯乙基)二氟硅烷。在更高的温度(> 235°C)下,会通过以下方式形成氟乙烯,氯乙烯和氯氟硅烷的混合物消除α得到中间体卡宾。(1,1-二氟乙基)三氟硅烷在120°C时热分解可定量得到氟乙烯和四氟化硅; 在添加的异丁烯的存在下,将中间氟(甲基)卡宾捕获,得到相应的环丙烷。相应的三甲氧化合物在150°C时分解,得到氟甲氧硅烷与聚合物油的混合物,但在240°C时,也会通过α消除反应生成氟乙烯。氯(1,1-二氯乙基)二氟硅烷在205°C下稳定,但在> 235°C的温度下,它通过α消除而
    DOI:
    10.1039/dt9750000252
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