(pentamethylcyclopentadienyl)lead(II) chloride | 118921-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)lead(II) chloride
• 英文别名: Cp*PbCl；chloro-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)lead
• CAS: 118921-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₅ClPb
• 分子量: 377.882
• InChiKey: YHDVBHKSPGFKHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)lead(II) chloride 、 四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40.1%的产率得到[Cp*Pb][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  Group 14 triple-decker cations

  摘要：

  反式-[(Cp*Sn)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ 和反式-[(Cp*Pb)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ 作为其 [B(C6F5)4]- 盐，是由 [Cp*M][B(C6F5)4]（M = Sn、Pb）与适当的十甲基茂金属反应制备而成，并具有其结构特征。这两种三层阳离子的末端 Cp* 基团都采用顺式排列，而已知的两种三层主基团阴离子的末端 Cp 基团则采用横式排列。这种构象差异的原因已在 DFT 计算的基础上进行了探究。

  DOI：

  10.1039/b510337a
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 、 lead(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (pentamethylcyclopentadienyl)lead(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Dickbreder, Reiner; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 865 - 870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel triphospholyl and diphosphastibolyl lead(II) complexes
  作者：Julie J. Durkin、Matthew D. Francis、Peter B. Hitchcock、Cameron Jones、John F. Nixon

  DOI：10.1039/a905830c

  日期：——

  PbCl2 reacted with the triphospholyl ring anion [P3C2But2]– to afford the hexaphospha-plumbocene [Pb(η5-P3C2But2)2] 3 which has been characterised by multinuclear NMR spectroscopy. In contrast the reaction between PbCl2 and the diphosphastibolyl ring anion [P2SbC2But2]– led to the organo-antimony cage compound [P4Sb2C4But4] 4via an oxidative coupling route. Both the heteroleptic plumbocenes [Pb(η5-EP2C2But2)(η5-C5Me5)] (E = P 5, E = Sb 6) could be prepared by treatment of the corresponding hetero-ring anion with a mixture of PbCl2 and Li(C5Me5) (for 5) or the half sandwich complex [Pb(η5-C5Me5)Cl] (for 6). Both complexes were characterised by multinuclear NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction studies. The novel, structurally characterised, hetero-bimetallic complex [Pb(η5-P3C2But2)(µ-Cl)2Li(tmen)2] 7 could be synthesised by carrying out the reaction of PbCl2 with [Li(dme)3][P3C2But2] in tmen rather than dme. This compound was found to be highly fluxional in solution even at low temperature.

  PbCl2与三磷杂茂环阴离子[P3C2But2]–反应，得到了六磷杂铅茂[Pb(η5-P3C2But2)2] 3，该化合物已通过多核NMR光谱进行了表征。相比之下，PbCl2与二膦锑茂环阴离子[P2SbC2But2]–反应，通过氧化偶联路线得到了有机锑笼合物[P4Sb2C4But4] 4。通过处理相应的杂环阴离子与PbCl2和Li(C5Me5)（对于5）或半夹心配合物[Pb(η5-C5Me5)Cl]（对于6）的混合物，可以制备两种异配位铅茂[Pb(η5-EP2C2But2)(η5-C5Me5)]（E = P 5，E = Sb 6）。这两种配合物均通过多核NMR光谱和单晶X射线衍射研究进行了表征。通过在tmen而非dme中进行PbCl2与[Li(dme)3][P3C2But2]的反应，可以合成新型、结构表征的杂双金属配合物[Pb(η5-P3C2But2)(µ-Cl)2Li(tmen)2] 7。该化合物在溶液中甚至在低温下都表现出高度流动性。
• π-Indenyl tin(<scp>ii</scp>) and lead(<scp>ii</scp>) compounds
  作者：Jamie N. Jones、Alan H. Cowley

  DOI：10.1039/b410549d

  日期：——

  The syntheses and structures of the first indenyl-substituted tin(II) complexes, [Sn1,3-(SiMe3)2C9H5}2] and [Sn(C5Me5)-1,3-(SiMe3)2C9H5}], are described; the lead(II) analogue of the latter compound has also been prepared and structurally characterized.

  第一个茚基取代的锡（II）配合物[Sn 1,3-（SiMe3）2C9H5} 2]和[Sn（C5Me5）-1,3-（SiMe3）2C9H5}]的合成和结构为描述; 还制备了后一种化合物的铅（II）类似物，并对其结构进行了表征。