7-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-iodo-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1186334-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 7-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-iodo-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-iodo-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1186334-50-8
• 化学式: C₁₈H₁₈IN₅
• 分子量: 431.279
• InChiKey: RTRHYEAEJCZDIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-iodo-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 potassium carbonate 、 碘乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to provide 2.3 g (86% yield) of 7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-iodo-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as a yellow solid的产率得到7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-iodo-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 7-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-iodo-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009108838A8

文献信息

• BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2271649A1

  公开（公告）日：2011-01-12