1,1,3,3,5,5-hexabromo-2-trimethylsilanyl-[1,3,5]trisilinane | 72169-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-hexabromo-2-trimethylsilanyl-[1,3,5]trisilinane
• 英文别名: (1,1,3,3,5,5-hexabromo-1,3,5-trisilinan-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 72169-24-5
• 化学式: C₆H₁₄Br₆Si₄
• 分子量: 677.943
• InChiKey: UKUOCKAQCUBRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilanyl-[1,3,5]trisilinane 在 溴 作用下， 生成 1,1,3,3,5,5-hexabromo-2-trimethylsilanyl-[1,3,5]trisilinane
  参考文献：
  名称：

  Bildung siliciumorganischer verbindungen：LXXVIII。Zur c-lithinierung SiCl-haltiger碳硅烷

  摘要：

  通过在-100°C下用n-BuLi处理化合物，可以在SiCl基保留的情况下将含碳硅烷的SiCl和CCi骨架中的碳原子锂化。分别用MeI或Me 3 SiI进行的陷印清楚地表明了锂原子的位置。因此氯3 SiCCl 2的SiCl 3个产率氯3的CCl（Li）的的SiCl 3，其通过的Cl识别成立3 SiCClMeSiCl 3或Cl 3 SiCCl（森达3）的SiCl 3分别在诱捕之后。1,1,2,2,3,3,5,5-八氯-1,3,5-三硅烷基环己烷与n-BuLi反应生成2-锂化产物，而锂原子可在随后的反应中取代Me MeLi或Me 3 SiI。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87857-2