N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide | 128191-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 128191-42-4
• 化学式: C₄₉H₆₃N₄O₈PSi
• 分子量: 895.12
• InChiKey: SWTRRPYMXVYEJV-YTDZJJQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide 、 2,3-di-O-acetyluridine 在 四氮唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 碘 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A study on the alkylsilyl groups in oligoribonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a044
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 5'-O-monomethoxytrityluridine 生成 N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WU, TAIFENG;OGILVIE, KELVIN K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4717-4724

  摘要：

  DOI：