| 581064-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 581064-89-3
• 化学式: C₄₉H₆₃NO₃Zr
• 分子量: 805.268
• InChiKey: TXKHBLAWINOYLX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6'-(((furan-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  侧链配体结合亲和力对单位点氨基锆双酚配合物催化 1-己烯聚合链转移的影响

  摘要：

  使用五类锆胺双酚盐催化剂 Zr[tBu-ON(X)O]Bn2（其中 X = THF (1)、吡啶 (2)、NMe2 (3)、呋喃）进行 1-己烯聚合的动力学(4) 和 SMe (5)) 进行了研究，以揭示改变悬垂配体 X 的机械效应。 基于模型的方法使用多种数据集，包括单体消耗、分子量演变和端基采用分析来确定给定聚合过程中涉及的每个反应特定速率常数。1-5 的聚合机理相似，必要的基本反应步骤包括引发、正常增长、错误插入、错误插入恢复和链转移。后一个反应，链转移，在 1-3 中具有单体独立的 β-H 消除，在 4 和 5 中具有单体依赖的 β-H 转移。 ) × 10(-3) s(-1) 亚乙烯基和 (0.5-87) × 10(-4) s(-1) 亚乙烯基)。在链转移速率常数的对数与催化剂 1-3 的 Zr-X 键距之间发现了定量的构效关系。然而，一旦 Zr-X 键距进一步拉长，这种趋势就会被打破，就像催化剂

  DOI：

  10.1021/ja401474v

文献信息

• From THF to Furan:  Activity Tuning and Mechanistic Insight via Sidearm Donor Replacement in Group IV Amine Bis(phenolate) Polymerization Catalysts
  作者：Stanislav Groysman、Israel Goldberg、Moshe Kol、Elisheva Genizi、Zeev Goldschmidt

  DOI：10.1021/om030276q

  日期：2003.7.1

  Weakening the sidearm donor of amine bis-(phenolate) titanium and zirconium polymerization catalysts causes a 10-fold enhancement in activity of the former and no difference in activity of the latter, while increasing the termination to propagation ratios in both.