(2'-Chlorphenyl)-diphenyl-1,2,3-triazol-(1')-methan | 57381-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2'-Chlorphenyl)-diphenyl-1,2,3-triazol-(1')-methan
• 英文别名: 1-(2-chloro-trityl)-1H-[1,2,3]triazole；1-[(2-Chlorophenyl)-diphenylmethyl]triazole
• CAS: 57381-80-3
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃
• 分子量: 345.831
• InChiKey: RINFLKNHPHRJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到(2'-Chlorphenyl)-diphenyl-1,2,3-triazol-(1')-methan
  参考文献：
  名称：

  基于克霉唑的 TRPM3 离子通道调节剂揭示了狭窄的结构-活性关系

  摘要：

  TRPM3 是一种在伤害性神经元中高表达的离子通道，在疼痛感知中起着关键作用。在存在内源性 TRPM3 配体、硫酸孕烯醇酮 (PS) 的情况下，抗真菌化合物克霉唑 (Clt) 增强 Ca 2+信号并打开一个可渗透 Na +的非规范孔，这会加重 TRPM3 引起的疼痛。迄今为止，关于控制 TRPM3 的 Clt 调节作用的结构特征知之甚少。在这里，我们合成并评估了几种 Clt 类似物，以深入了解它们的构效关系。我们的结果揭示了紧密的 SAR，三苯甲基部分上的三个苯环对于活性至关重要，并且三苯甲基上存在氟或氯取代基。咪唑作为杂环也是活性所必需的。有趣的是，我们发现了一种五氟三苯甲基类似物 ( 29a )，它能够在没有 PS 的情况下充当 TRPM3 激动剂。我们在这项工作中报告的化合物将成为进一步研究 TRPM3 调制及其对痛觉的影响的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acschembio.2c00672

文献信息

• Use of triphenylmethyl-1,2,3-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20010011137A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to the use of triphenylmethyl-1,2,3-triazoles for the production of a medicament for the control of disorders of the CNS, new active compounds, processes for their preparation, and their use, in particular as cerebrally active agents.

  本发明涉及使用三苯甲基-1,2,3-三唑类化合物制备用于控制中枢神经系统疾病的药物、新的活性化合物、其制备方法以及它们的应用，特别是作为具有大脑活性的药物。