diethyl isopentylphosphoramidate | 18856-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl isopentylphosphoramidate
• 英文别名: isopentyl-amidophosphoric acid diethyl ester；Isopentyl-amidophosphorsaeure-diaethylester；Phosphorigsaeure-diaethylester-isoamylamid；N-diethoxyphosphoryl-3-methylbutan-1-amine
• CAS: 18856-93-4
• 化学式: C₉H₂₂NO₃P
• 分子量: 223.252
• InChiKey: JEXQYDOMWXMCRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.0063 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl isopentylphosphoramidate 、 对甲苯磺酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid; compound with 3-methyl-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Two-Carbon Homologation of Grignard Reagents to Primary Amines

  摘要：

  描述了一种新颖、便捷的N-(二乙氧基磷酰基)叠氮烷合成方法。展示了这种化合物作为氨基乙基化的合成等效物在格氏试剂中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4213
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 diethyl isopentylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 407, p. 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphoramidate synthesis via copper-catalysed aerobic oxidative coupling of amines and H-phosphonates
  作者：Jamie Fraser、Laura J. Wilson、Rebecca K. Blundell、Christopher J. Hayes

  DOI：10.1039/c3cc45680c

  日期：——

  The copper-catalysed oxidative coupling of amines and H-phosphonates to produce phosphoramidates has been achieved using CuI as the catalyst and O2 (present in air) as the sole oxidant.

  铜催化的胺和H-臊酸盐的氧化偶联反应，以生成臊酰胺，已成功实现，使用CuI作为催化剂，并以O2（存在于空气中）作为唯一的氧化剂。
• Novel Organophosphorus Reagents for the Synthesis of Amines
  作者：Andrzej Zwierzak、Krystyna Osowska-Pacewicka

  DOI：10.1080/10426509608545217

  日期：1996.1

  Abstract: New organophosphorus equivalents of a2 type N-protected amine synthons are presented.

  摘要：介绍了 a2 型 N 保护胺合成子的新有机磷等价物。
• Zawadzki, Stefan, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 263 - 268
  作者：Zawadzki, Stefan

  DOI：——

  日期：——