aluminum;[(Z)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-phenylethenyl]-(2-methylphenyl)azanide;ethane | 1148120-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: aluminum;[(Z)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-phenylethenyl]-(2-methylphenyl)azanide;ethane
• CAS: 1148120-17-5
• 化学式: C₂₄H₃₀AlN₃
• 分子量: 387.504
• InChiKey: UDSDLENZCBVEND-RKXFHXOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenylvinyl)-2-methylaniline 、 三乙基铝 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到aluminum;[(Z)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-phenylethenyl]-(2-methylphenyl)azanide;ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of lithium, aluminium and zinc complexes supported by pyrazolyl-based N,N′-chelate ligands

  摘要：

  一系列含有 [3,5-R2C3HN2CHC(R1)N(R2)]− 配体的锂、铝和锌配合物被合成并表征。将 1-(Me3SiCH2)-3,5-R2C3HN2 (R = Me, But) 与 LiBun 反应，随后与 ButCN 反应，得到 [Li{N(SiMe3)C(But)CHN2C3HR2-3,5}]2（R = Me，2a；R = But，2b）。将 2a 和 2b 与 ZnCl2 反应，得到锌配合物 [Zn(Cl){N(SiMe3)C(But)CHN2C3HR2-3,5}]2（R = Me，3a；R = But，3b）。将 o-RC6H4NHC(Ph)CHN2C3HMe2-3,5（R = OPri，5a；R = Me，5b）与 LiBun 反应，得到类似于 2a 或 2b 的锂配合物，[Li{N(o-RC6H4)C(Ph)CHN2C3HMe2-3,5}]（R = OPri，6a；R = Me，6b）。将 6b 与 ZnCl2 反应，生成锌配合物 [Zn(Cl){N(o-MeC6H4)C(Ph)CHN2C3HMe2-3,5}]（7），与 AlCl3 反应，得到 [Al(Cl2){N(o-MeC6H4)C(Ph)CHN2C3HMe2-3,5}]（8）。将 5a 与 ZnEt2 反应，生成 [Zn{N(o-PriC6H4)C(Ph)CHN2C3HMe2-3,5}2]（9）。将 5a 和 5b 与 AlR′3（R′ = Me, Et）反应，得到铝配合物 [Al(R′2){N(o-RC6H4)C(Ph)CHN2C3HMe2-3,5}]（R = OPri，R′ = Me，10a；R = Me，R′ = Me，10b；R = OPri，R′ = Et，10c；R = Me，R′ = Et，10d）。在 5b 和 AlEt3 的反应产物中还分离出少量物种 [Al(Et2){N(o-MeC6H4)C(Ph)(Et)CH2N2C3HMe2-3,5}]（11）。所有新化合物都通过 1H 和 13C NMR 光谱和元素分析进行了表征。配合物 2a、8、10a、10d 和 11 的结构还通过单晶 X 射线衍射技术进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b811094h