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4-methoxy-2-(2'-nitrophenylazo)phenol | 22358-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-(2'-nitrophenylazo)phenol
英文别名
4-Methoxy-2-[(2-nitrophenyl)diazenyl]phenol
4-methoxy-2-(2'-nitrophenylazo)phenol化学式
CAS
22358-67-4
化学式
C13H11N3O4
mdl
——
分子量
273.248
InChiKey
DKZXDQCHWOZRKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    134.2-134.9 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    497.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2-(2'-nitrophenylazo)phenol 在 calcium hydroxide 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以21.6 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    制造2-(2’-羟基5’-甲氧基苯基)苯并三唑的方法
    摘要:
    本发明是一种苯并三唑类紫外线吸收剂制造方法,更具体的说是一种制造2‑(2’‑羟基5’‑甲氧基苯基)苯并三唑的方法,步骤如下:邻硝基苯胺在无机强酸性、低温条件下,与碱金属亚硝酸盐反应合成重氮盐;在碱性条件下,将对甲氧基苯酚溶解在脂肪族溶剂中,在低温条件下与重氮盐偶合得到偶氮化合物;偶氮化合物在碱性条件下,在还原剂作用下,生产半还原产物;半还原产物在有机溶剂中,在金属还原剂作用下,得到本产品。由于采用上述制造方法,使制造紫外线吸收剂2‑(2’‑羟基5’‑甲氧基苯基)苯并三唑更简单、含量高、产率高、无污染、阻隔率高。
    公开号:
    CN111057019A
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯胺盐酸碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-methoxy-2-(2'-nitrophenylazo)phenol
    参考文献:
    名称:
    OPTICAL MATERIAL COMPRISING A RED-SHIFTED BENZOTRIAZOLE UV ABSORBER
    摘要:
    本发明涉及一种眼镜镜片,其包括由光学材料制成的基板,该光学材料包括聚合物基质和至少一种2-(2-羟基-5-R1-苯基)苯并三唑,其中R1是共振基团,该光学材料的2毫米厚度层的光学透过率对于从280到405纳米的每个光波长都低于1%。该眼镜镜片可以保护眼睛免受光毒性蓝光和紫外线的伤害。
    公开号:
    US20190107647A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE PHENOLS<br/>[FR] PHÉNOLS DE TYPE BENZOTRIAZOLE SUSBTITUÉ
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2017007672A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Benzotriazole phenols with substituents either ortho to the phenol hydroxyl group and/or para to the phenol hydroxyl group can be prepared from the unsubstitued benzotriazole phenol by coupling reactions. The ortho substituent group can be a simple alkoxy or amino group, or the ortho substituent group can be a linking group, linking the benzotriazole phenol to another benzotriazole phenol group.
    苯并三唑具有取代基,可以位于羟基的邻位和/或对位,可以通过偶联反应从未取代的苯并三唑制备。邻位取代基可以是简单的烷氧基或基,或者邻位取代基可以是连接基,将苯并三唑连接到另一个苯并三唑基团。
  • Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1663 - 1673
    作者:Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.
    DOI:——
    日期:——
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