(η5-C5Me5)Mo(S-tert-Bu)3 | 175020-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (η5-C5Me5)Mo(S-tert-Bu)3
• 英文别名: 2-methylpropane-2-thiolate;molybdenum(4+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 175020-51-6
• 化学式: C₂₂H₄₂MoS₃
• 分子量: 498.713
• InChiKey: FWESWMJOUYDHKV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Mo(S-tert-Bu)3 在 NH₂N(CH₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钼/钨硫化学的新入口：五甲基环戊二烯基-钼(VI)和-钨(VI)的单核硫基配合物的合成和反应

  摘要：

  通过硫醇盐的C-S键断裂反应合成了一系列五甲基环戊二烯基-钼(VI)和-钨(VI)的单核硫配合物。使用 Li2S2 硫化 Cp*MoCl4 产生了已知的双核络合物，anti-Cp*2Mo2(S)2(μ-S)2 (1)，而 Cp*WCl4 的类似反应产生了 anti-Cp* 2W2(S)2(μ-S)2 (2) 和 (PPh4)[Cp*W(S)3] (3)，后者在与 PPh4Br 的后续阳离子交换反应后分离。相比之下，Cp*WCl4 与 Li2edt (edt = SCH2CH2S) 的反应，然后用 PPh4Br 处理生成 3 作为唯一可分离的高产率产物。Cp*WCl4 和 LiStBu 之间的类似反应得到 Cp*W(S)2(StBu) (6)，结果证明它在溶液中是热不稳定的并逐渐降解为 2。在 Cp*WCl4 与硫醇锂的这些反应中，发生了简单的 C-S 键断裂，钨原子从 W(V) 氧化为 W(VI)。另一方面，Mo(IV)

  DOI：

  10.1021/ja971725e
• 作为产物：
  描述：

  2-丙硫醇,2-甲基-,盐锂 、 tetrachloro(pentamethylcyclopentadienyl)molybdenum(V) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(η5-C5Me5)Mo(S-tert-Bu)3
  参考文献：
  名称：

  钼/钨硫化学的新入口：五甲基环戊二烯基-钼(VI)和-钨(VI)的单核硫基配合物的合成和反应

  摘要：

  通过硫醇盐的C-S键断裂反应合成了一系列五甲基环戊二烯基-钼(VI)和-钨(VI)的单核硫配合物。使用 Li2S2 硫化 Cp*MoCl4 产生了已知的双核络合物，anti-Cp*2Mo2(S)2(μ-S)2 (1)，而 Cp*WCl4 的类似反应产生了 anti-Cp* 2W2(S)2(μ-S)2 (2) 和 (PPh4)[Cp*W(S)3] (3)，后者在与 PPh4Br 的后续阳离子交换反应后分离。相比之下，Cp*WCl4 与 Li2edt (edt = SCH2CH2S) 的反应，然后用 PPh4Br 处理生成 3 作为唯一可分离的高产率产物。Cp*WCl4 和 LiStBu 之间的类似反应得到 Cp*W(S)2(StBu) (6)，结果证明它在溶液中是热不稳定的并逐渐降解为 2。在 Cp*WCl4 与硫醇锂的这些反应中，发生了简单的 C-S 键断裂，钨原子从 W(V) 氧化为 W(VI)。另一方面，Mo(IV)

  DOI：

  10.1021/ja971725e

文献信息

• [MoFe3S4]3+ and [MoFe3S4]2+ cubane clusters containing a pentamethylcyclopentadienyl molybdenum moiety
  作者：Takashi Komuro、Hiroyuki Kawaguchi、Jianping Lang、Takayuki Nagasawa、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.07.047

  日期：2007.1

  A series of organometallic molybdenum/iron/sulfur clusters of the general formula [Cp∗MoFe3S4Ln]m (Cp∗ = η5-C5Me5; L = StBu, SPh, Cl, I, n = 3, m = 1−; Ln = I2(PtBu3), m = 0; L = 2,6-diisopropylphenylisocyanide (ArNC), n = 7, m = 1+) have been synthesized. A cubane cluster (PPh4)[Cp∗MoFe3S4(StBu)3] (2) was isolated from a self-assembly reaction of Cp∗Mo(StBu)3 (1), FeCl3, LiStBu, and S8 followed by

  一系列通式的有机金属钼/铁/硫簇的[CP *钼铁3小号4大号Ñ ]米（CP *  =η 5 -C 5我5为：L = S吨卜，SPh上，氯，I，Ñ  ＝ 3，m  ＝ 1-； L n  ＝ I 2（P t Bu 3），m  ＝ 0； L ＝ 2，6-二异丙基苯基异氰化物（ArNC），n  ＝ 7，m  ＝ 1 +）。古巴簇（PPh 4）[CP * MoFe从CP ∗ Mo（S t Bu）3（1），FeCl 3，LiS t Bu和S 8的自组装反应中分离出3 S 4（S t Bu）3 ]（2），然后与CH 3 CN中的PPh 4 Br ，而类似的簇（PPh 4）[CP ∗ MoFe 3 S 4（SPh）3 ]（3）是从CP ∗ MoCl 4 / FeCl 3 / LiSPh / PPh获得的4 Br反应体系或2与PhSH的配体取代反应。用苯甲酰氯处理2产生（PPh 4）[CP ∗ MoFe 3
• Isolation of pentamethylcyclopentadienyl tris(tert-butylthiolato) complexes of tungsten(IV) and carbonsulfur bond activation
  作者：Takayuki Nagasawa、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00478-7

  日期：1999.12

  was isolated from the reaction between Cp*WCl4 and four equivalents of LiStBu in THF at −78°C. Degradation of 1 occurred in solution at room temperature via CS bond cleaving reactions to generate a complex mixture containing Cp*W(S)2(StBu) (2), anti-Cp*2W2(S)2(μ-S)2 (3), and syn-Cp*2W2(S)2(μ-S)2 (4). Complex 1 was converted into a thermally stable tBuNC adduct, Cp*W(StBu)3(CNtBu) (5), which was also

  在-78°C下从Cp * WCl 4和四当量LiS t Bu在THF中的反应中分离出钨（IV）的热不稳定叔丁基硫醇络合物Cp * W（S t Bu）3（1）。在室温下，溶液通过C atS键断裂反应降解1，生成包含Cp * W（S）2（S t Bu）（2）和抗-Cp * 2 W 2（S）2（ μ-S）2（3）和syn -Cp * 2 W2（S）2（μ-S）2（4）。将配合物1转化为热稳定的t BuNC加合物Cp * W（S t Bu）3（CN t Bu）（5），它也可以从Cp * WCl 4 / LiS t Bu / CN t Bu反应体系中获得。 。化合物1，4，和5已经在结构，其特征在于X射线衍射。
• Construction of a Cyclic Tricubane Cluster [Cp*₂Mo₂Fe₂S₄]₃(μ-S₄)₃ from the Mo₂Fe₂S₄ Single Cubane Component
  作者：Hiroyuki Kawaguchi、Kazuhiro Yamada、Shiho Ohnishi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ja972330y

  日期：1997.11.1
• Synthesis of a New Family of Heterobimetallic Tetranuclear Sulfido Clusters with Mo₂Ni₂S<i>_x</i> (<i>x</i> = 4 or 5) or Mo₃M‘S₄ (M‘ = Ru, Ni, Pd) Cores
  作者：Izuru Takei、Kazuki Suzuki、Yutaka Enta、Keita Dohki、Toshiaki Suzuki、Yasushi Mizobe、Masanobu Hidai

  DOI：10.1021/om021033l

  日期：2003.4.1

  Treatment of [Cp*Mo(SBut)(3)] (1; Cp* = eta(5)-C5Me5) with [Fc][PF6] (Fc = ferrocene) afforded the cationic sulfido-bridged dinuclear complex [(Cp*MoS)-(mu(2)-S)(2)(Cp*Mo)(S2But)][PF6] (2) and the cationic incomplete cubane-type complex [(Cp*Mo)(3)(mu(2)-S)(3)([mu(3)-S)][PF6] (3) in a ratio of ca. 1:4. The dinuclear complex 2 reacted with [NiCl2(PPh3)(2)] and [Ni(cod)(2)] (cod = 1,5-cyclooctadiene) to give the heterobimetallic cluster [(Cp*Mo)(2)Ni-(PPh3)}(2)(mu(2)-S)(2)(mu(3)-S)(3)][PF6] (4) with an unprecedented Mo2Ni2S5 core and the edge-linked quadruple cubane-type cluster [(Cp*Mo)(2)Ni-2(mu(3)-S)(2)(mu(4)-S)(2)](4)[PF6](4) (5) with four Mo2Ni2S4 cores, respectively. On the other hand, the incomplete cubane-type cluster 3 serves as a good precursor to the heterobimetallic cubane-type clusters [(Cp*Mo)(3)- (mu(3)-S)(4)M'L][PF6] (M' = Ru, Ni, and Pd).
• Synthesis and Structure of a Mo₃S₄ Cluster Complex with Seven Cluster Electrons
  作者：Roger E. Cramer、Kazuhiro Yamada、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic951103z

  日期：1996.1.1

  A trinuclear molybdenum cluster having 7 d-electrons, (Cp*Mo)(3)S-4 (1), has been synthesized from reduction of Cp*Mo(S(t)Bu)(3) by Na/Hg. Extended Huckel calculations on (CpMo)(3)S-4 indicate that the unpaired electron resides in the 2e orbital, which is slightly antibonding with respect to the cluster atoms. In fact, the Mo3S43+ cluster expands compared with a 6 electron Mo3S44+ core. We found evidence for a distortion of the cluster, albeit very small, due to the Jahn-Teller effect.