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1,2-bis(trimethylstannylethynyl)-tetramethyldisilane | 107126-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(trimethylstannylethynyl)-tetramethyldisilane
英文别名
[Dimethyl(2-trimethylstannylethynyl)silyl]-dimethyl-(2-trimethylstannylethynyl)silane
1,2-bis(trimethylstannylethynyl)-tetramethyldisilane化学式
CAS
107126-00-1
化学式
C14H30Si2Sn2
mdl
——
分子量
491.983
InChiKey
JDOGIXXZJNOOBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    38-42 °C
  • 沸点:
    334.8±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(trimethylstannylethynyl)-tetramethyldisilane三(1-甲基乙基)-硼烷氯仿 为溶剂, 以>98的产率得到1,1,2,2-tetramethyl-3,7-bis(trimethylstannyl)-4,5,6-triisopropyl-1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepine
    参考文献:
    名称:
    Organoborierung von alkinylstannanen:XV。合成von 1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepinen
    摘要:
    1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷(之间的反应1)和diethylaminotrimethylstannane两个当量(2)导致1,2-双(trimethylstannylethynyl)-tetramethyldisilane(3)。新的炔烃衍生物3已在室温下与三烷基硼烷R 3 B(5)(R = Me,Et)反应,定量生成1,1,2,2-四甲基-3,7-双(三甲基锡烷基) -4,5,6-三烷基-1,2-二氢-1,2,5-二硅硼平(6)。R = Pr i时反应慢得多,这可以通过NMR光谱法检测中间体。所有产品的特征是1 H,11 B,13C,29 Si和119 Sn NMR数据。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80112-7
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-diethynyltetramethyldisilane二乙胺基三甲基锡正己烷 为溶剂, 以>99的产率得到1,2-bis(trimethylstannylethynyl)-tetramethyldisilane
    参考文献:
    名称:
    Organoborierung von alkinylstannanen:XV。合成von 1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepinen
    摘要:
    1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷(之间的反应1)和diethylaminotrimethylstannane两个当量(2)导致1,2-双(trimethylstannylethynyl)-tetramethyldisilane(3)。新的炔烃衍生物3已在室温下与三烷基硼烷R 3 B(5)(R = Me,Et)反应,定量生成1,1,2,2-四甲基-3,7-双(三甲基锡烷基) -4,5,6-三烷基-1,2-二氢-1,2,5-二硅硼平(6)。R = Pr i时反应慢得多,这可以通过NMR光谱法检测中间体。所有产品的特征是1 H,11 B,13C,29 Si和119 Sn NMR数据。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80112-7
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文献信息

  • SEBALD, A.;SEIBERLICH, P.;WRACKMEYER, B., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 303, N 1, 73-81
    作者:SEBALD, A.、SEIBERLICH, P.、WRACKMEYER, B.
    DOI:——
    日期:——
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