(3-(diphenylsilyl)propyl)trimethylsilane | 7654-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-(diphenylsilyl)propyl)trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl(3-(diphenylsilyl)propyl)silane
• CAS: 7654-86-6
• 化学式: C₁₈H₂₆Si₂
• 分子量: 298.575
• InChiKey: WJHZXHFPTVBCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 、 烯丙基三甲基硅烷 在 [N,N'-(1,2-dimethyl-1,2-ethanediylidene)bis[3-(diphenylphosphino)-1-propanamine]]Ni 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(3-(diphenylsilyl)propyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  反马氏终端和宝石使用κ烯烃的氢化硅烷化4二亚胺镍催化剂：选择性氢化硅烷化烯过醚C-O键裂解†

  摘要：

  已发现，在25°C（990 h时，Ph 2 SiH 2存在下，膦取代的α-二亚胺Ni前体（Ph 2 PPr DI）Ni可以催化烯烃氢化硅烷化，其转换频率高达124 h -1 -1在60°C时）。此外，即使已知（Ph 2 PPr DI）Ni可以催化烯丙基酯C–O键的氢化硅烷化反应，也证明了烯丙基和乙烯基醚的选择性氢化硅烷化反应。在70°C下，已发现该催化剂可介导十种不同宝石的氢化硅烷化-烯烃，在纯净条件下的营业额高达740。先前和当前的机械观察结果表明，在膦供体解离后，烯烃的氢化硅烷化是通过Chalk-Harrod机理进行的。

  DOI：

  10.1039/c8dt04608e

文献信息

• Alkene hydrosilylation catalyzed by easily assembled Ni(<scp>ii</scp>)-carboxylate MOFs
  作者：Zhikun Zhang、Lichen Bai、Xile Hu

  DOI：10.1039/c9sc00126c

  日期：——

  Easily-assembled Ni MOFs are efficient and robust catalysts for alkene hydrosilylation.

  易于组装的Ni MOFs对烯烃氢硅烷化反应具有高效和稳健的催化作用。
• Selectivity Reverse of Hydrosilylation of Aryl Alkenes Realized by Pyridine N-Oxide with [PSiP] Pincer Cobalt(III) Hydride as Catalyst
  作者：Yanhong Dong、Shangqing Xie、Peng Zhang、Qingqing Fan、Xinyu Du、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03483

  日期：2021.4.5

  was indirectly verified by the structures of 10–12. To our delight, the addition of pyridine N-oxide reversed the selectivity of the reaction, from anti-Markovnikov to Markovnikov addition. At the same time, the reaction temperature was reduced from 70 to 30 °C on the premise of high yield and excellent selectivity. However, this catalytic system is only applicable to aromatic alkenes. On the basis

  六甲硅烷基钴（III）氢化物1 - 6与[PSIP]钳配体具有在所述P个不同的取代基和Si原子（[（2-PH 2 PC 6 H ^ 4）2 MeSiCo（H）（Cl）的（PME 3）] （1），[（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 HSiCo（H）（Cl）（PMe 3）]（2），[（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 PhSiCo（H）（Cl ）（PMe 3）]（3），[（2- i Pr 2 PC 6 H4）2 HSiCo（H）（Cl）的（PME 3）]（4），[（2-我镨2 PC 6 H ^ 4）2 MeSiCo（H）（Cl）的（PME 3）]（5），和[ （2- i Pr 2 PC 6 H 4）2 PhSiCo（H）（Cl）（PMe 3）]（6）是通过配体（L1 - L6）与CoCl（PMe 3）3经由Si反应合成的-H键裂解。化合物1 - 6具有对烯烃氢化硅烷化的催化活性，其中配合
• Distinct selective alkene hydrosilylation catalyzed by acylenalato cobalt hydrides
  作者：Xin Wang、Xiaoyan Li、Hongjian Sun

  DOI：10.1039/d3nj03878e

  日期：——

  cobalt(III) hydrides [CoIII(O∩CO)(PMe3)3H] (O∩CO = acylenolato ligand) 1–3 for alkene hydrosilylation was studied. The experimental results indicate that the three cobalt(III) hydrides exhibit excellent catalytic activity for the hydrosilylation of alkenes. The catalytic effect of hydride 1 is superior to that of complex 2 or 3. This catalytic system has good substrate universality and high selectivity. The

  本文研究了酰烯醇钴( III )氢化物[Co III (O∩CO)(PMe 3 ) 3 H] (O∩CO = 酰烯醇配体) 1–3对烯烃氢化硅烷化的催化性能。实验结果表明，三种氢化钴( III )对烯烃的硅氢加成反应表现出优异的催化活性。氢化物1的催化效果优于配合物2或3。该催化体系具有良好的底物通用性和较高的选择性。催化条件（1小时，50℃）温和。芳香族烯烃和烷基烯烃分别生成马尔可夫尼科夫产物和反式-马尔可夫尼科夫产品具有 99% 的选择性。在催化机理的研究中，氢化钴( III )与硅烷反应生成的甲硅烷基钴( III )中间体被认为是真正的催化剂。根据实验信息和文献报告提出了催化机制。
• Catalytic Properties of [PSiP] Pincer Cobalt(II) Chlorides Supported by Trimethylphosphine for Alkene Hydrosilylation Reactions
  作者：Min Zhang、Yanhong Dong、Qingshuang Li、Hongjian Sun、Xiaoyan Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00521

  日期：2024.5.13

  catalyst, the catalytic reaction was completed within 1 h at 50 °C, predominantly affording Markovnikov products for aryl alkenes and anti-Markovnikov products for aliphatic alkene substrates. During the investigation of the catalytic mechanism, the Co(II) hydrides [(2-Ph2PC6H4)2MeSiCo(H)(PMe3)] (8) and [(2-iPr2PC6H4)2MeSiCo(H)(PMe3)] (9) were obtained from the stoichiometric reactions of complex 1 and 5

  本文制备了六基[PSiP]钳形钴(II)氯化物1–6 [(2-Ph 2 PC 6 H 4 ) 2 MeSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 1 ), [(2-Ph 2 PC 6 H 4 ) 2 HSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 2 ), [(2-Ph 2 PC 6 H 4 ) 2 PhSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 3 ), [(2- i Pr 2 ) PC 6 H 4 ) 2 HSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 4 )，[(2- i Pr 2 PC 6 H 4 ) 2 MeSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 5 )，和 [(2- i Pr 2 PC 6 H 4 ) 2 PhSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 6 )) 由相应的[PSiP]钳形预配体( L1–L6 )、CoCl 2和PMe 3通过Si-H键活化制备。研究了配合物1-6对烯烃氢化硅烷化的催化活