platinum(II) O,O'-diisopropyl dithiophosphate | 52442-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: platinum(II) O,O'-diisopropyl dithiophosphate
• 英文别名: platinum(II) O,O'-diisopropyl dithiophosphate C12H28O4P2PtS4, α
• CAS: 52442-38-3
• 化学式: C12H28O4P2PtS4
• 分子量: 621.6
• InChiKey: DIOWTAJEIPOQBY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 potassium O,O-diisopropyl dithiophosphate 以 水 为溶剂， 生成 platinum(II) O,O'-diisopropyl dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural and multinuclear natural abundance (13C, 31P, 195Pt) CP/MAS NMR studies of crystalline O,O′-dialkyldithiophosphate platinum(II) complexes

  摘要：

  Platinum(II) O,O'-dicyclohexyl dithiophosphate [Pt{S2P(O-cyclo-C6H11)(2)}(2)] (I) and platinum(II) O,O'-diisopropyl dithiophosphate [Pt{S2P(O-iso-C3H7)(2)}(2)] (II) complexes were obtained and studied by solidstate C-13, P-31, and Pt-195 CP/MAS NMR spectroscopy. The dithiophosphate (Dtph) ligands in molecular structure I were found to be coordinated by platinum in S,S'-bidentate fashion to form the planar chromophore [PtS4] (single-crystal X-ray diffraction data). For complex II, a new alpha-form (alpha-II) was obtained and identified by P-31 MAS NMR spectroscopy. The P-31 chemical shift anisotropy delta(aniso) and the asymmetry parameter eta of the P-31 chemical shift tensor were calculated from the whole MAS spectra.

  DOI：

  10.1134/s1070328408080058

文献信息

• Syntheses of platinum(II) complexes of cyclo-octenyl group and isolation of a self-assembled oxo-bridged macrocyclic complex [Pt4(Spy)4(C8H12-O-C8H12)2]
  作者：Ninad Ghavale、Sandip Dey、Amey Wadawale、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.025

  日期：2011.7

  Reactions of [Pt2(μ-Cl)2(C8H12OMe)2] (1) (C8H12OMe = 8-methoxy-cyclooct-4-ene-1-yl) with various anionic chalcogenolate ligands have been investigated. The reaction of 1 with Pb(Spy)2 (HSpy = pyridine-2-thiol) yielded a binuclear complex [Pt2(Spy)2(C8H12OMe)2] (2). A trinuclear complex [Pt3(Spy)4(C8H12OMe)2] (3) was isolated by a reaction between 2 and [Pt(Spy)2]n. The reaction of 1 with HSpy in the

  [PT 2（μ-Cl）2（C 8 H 12 OMe）2 ]（1）（C 8 H 12 OMe = 8-甲氧基-环辛-4-烯-1-基）与各种阴离子硫族油酸酯配体的反应具有被调查了。的反应1用PB（间谍）2（HSpy =吡啶-2-硫醇），得到的双核配合物[PT 2（间谍）2（C 8 H ^ 12 OME）2 ]（2）。三核复合物[PT 3（Spy）4（C 8 H 12 OMe）2通过2和[PT（Spy）2 ] n之间的反应分离出[ ]（3）。1在NaOMe的存在下与HSpy的反应生成2及其脱甲基的羰基桥联的四核络合物[PT 4（Spy）4（C 8 H 12 -OC 8 H 12）2 ]（4）。用二异丙基二硫代磷酸铵处理1完全取代C 8 H 12 OMe，得到[PT（S 2 P OPr i } 2）2 ]（5），而非刚性5-元螯合配体中，Me 2 NCH 2 CH 2 ë - ，产生单核配合物[PT（ECH
• Experimental and First-Principles NMR Analysis of Pt(II) Complexes With <i>O</i>,<i>O</i>′-Dialkyldithiophosphate Ligands
  作者：Juho Roukala、Simon T. Orr、John V. Hanna、Juha Vaara、Alexander V. Ivanov、Oleg N. Antzutkin、Perttu Lantto

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b09586

  日期：2016.10.27

  Polycrystalline bis(dialkyldithiophosphato)Pt(II) complexes of the form [PtS2P(OR)2}2] (R = ethyl, iso-propyl, iso-butyl, sec-butyl or cyclo-hexyl group) were studied using solid-state 31P and 195Pt NMR spectroscopy, to determine the influence of R to the structure of the central chromophore. The measured anisotropic chemical shift (CS) parameters for 31P and 195Pt afford more detailed chemical and

  多晶双（dialkyldithiophosphato）合铂（II）形式的配合物[铂S 2 P（OR）2 } 2 ]（R =乙基，异丙丙基，异丁基，仲丁基叔丁基或环己基组）进行了研究使用固态31 P和195 Pt NMR光谱确定R对中心发色团结构的影响。与各向同性CS和J相比，所测量的31 P和195 Pt的各向异性化学位移（CS）参数提供了更详细的化学和结构信息单独的联轴器。在混合DFT级别上的高级理论建模，包括晶格和重要的相对论自旋轨道效应，都在质量上重现了所测得的CS张量，支持了实验分析并提供了广泛的定向信息。采用了一种针对不可忽略的晶格效应的校正模型，该模型可避免由于对伪电位质量的高要求而导致195 Pt各向异性参数的严重劣化。尽管在195个具有不同取代基R的Pt CS张量之间发现的差异可以忽略不计，但31个复合物之间的P CS参数存在显着差异，这意味着有可能在它们之间进行区分。提
• Platinum(II) O,O-alkylene dithiophosphates and their adducts
  作者：C.P. Bhasin、G. Srivastava、R.C. Mehrotra

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)96024-9

  日期：1987.8

  dithiophosphate derivatives of the general formula (where G(OH) 2 = 2,3-dimethylbutane-2,3-diol; butane-2,3-diol; 2-methylpentane-2,4-diol) have been synthesized by treatment of potassium chloroplatinate(II) with ammonium alkylene dithiophosphate in 1:2 molar ratios. IR, NMR ( 1 H and 31 P) and electronic spectra along with magnetic data indicate a four-coordinated planar geometry for these derivatives similar

  通式（其中G（OH）2 = 2,3-二甲基丁烷-2,3-二醇;丁烷-2,3-二醇; 2-甲基戊烷-2,4-二醇）的通式O，O-亚烷基二硫代磷酸酯衍生物通过用亚烷基二硫代磷酸铵以1：2的摩尔比处理氯铂酸钾（II）合成。IR，NMR（1 H和31 P）和电子光谱以及磁数据表明，这些衍生物的四配位平面几何形状类似于铂（II）的类似二烷基二硫代磷酸酯所报道的几何形状。利用三苯基膦/-基等配体，上述衍生物形成有色（黄色至棕色）1：1固体加合物，可溶于卤化碳（CHCl 3和CH 2 Cl 2）。
• EPR studies on bis(diisopropyldithiophosphato)copper(II) magnetically diluted in the corresponding palladium(II) and platinum(II) single crystals and crystal and molecular structure of bis(diisopropyldithiophosphato)palladium(II) host lattice
  作者：N.D. Yordanov、M. Ivanova、G. Gochev、J. Macicek

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87061-8

  日期：1993.1

  The EPR spectra of single-crystal samples of 63Cu[(Pri2O)2PS2]2 magnetically diluted in the corresponding palladium(II) and platinum(II) host lattices were studied at room temperature and eigen-values of the A and g tensors evaluated. The results obtained show that both the samples have approximately axial symmetry (ΔA = Ax - Ay ⪕ 3 G; Δg = gx - gy ⪕ 0.03) with one molecule per unit cell in both host

  在室温下研究了在相应的钯（II）和铂（II）主晶格中磁性稀释的63 Cu [（Pr i 2 O）2 PS 2 ] 2单晶样品的EPR光谱，并研究了其特征值。评估a和g张量。获得的结果表明两个样品具有大致轴对称（Δ A = A X -甲ý ⪕3 G;Δ克= G X -克Ÿ ⪕0.03）与在两个主晶格每晶胞一个分子。发现g z与A一致z，而对于63 Cu / Pt [（Pr i 2 O） 2 PS 2 ] 2和63 Cu / Pd [（Pr i 2）， g x和A x（ g y和A y）之间的夹角为27°和11°O） 2 PS 2 ] 2。由于获得的四极相互作用数据接近实验误差，因此需要特别注意。鉴于此，确定Q的可能性探索了从模拟粉末EPR光谱得到的值。结果表明，这种方法也不适用。确定了双（二异丙基二硫代磷酸根）钯（II）的晶体和分子结构。