摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-diamino-7,9-dimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine | 159717-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diamino-7,9-dimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine
英文别名
2,4-Diamino-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine;11,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-4,6-diamine
2,4-diamino-7,9-dimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine化学式
CAS
159717-94-9
化学式
C11H11N5S
mdl
——
分子量
245.308
InChiKey
ISMUXMAQHDRPFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diamino-7,9-dimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.5h, 以61%的产率得到7,9-dimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    从3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮,区域选择性合成取代的噻吩并[2,3-b]嘧啶和吡啶并[3',2':4,5]噻吩并嘧啶及其[3,2-d]硒代苯酚类似物, 3-氰基吡啶-2(1H)-硒酮和N-氰基氯乙am
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01164746
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮,区域选择性合成取代的噻吩并[2,3-b]嘧啶和吡啶并[3',2':4,5]噻吩并嘧啶及其[3,2-d]硒代苯酚类似物, 3-氰基吡啶-2(1H)-硒酮和N-氰基氯乙am
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01164746
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-Cyanochloroacetamidine — A convenient reagent for the regioselective synthesis of fused diaminopyrimidines
    作者:Vasilii A Artyomov、Lyudmila A Rodinovskaya、Anatolii M Shestopalov、Viktor P Litvinov
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00935-3
    日期:1996.1
    enaminocyanamidines form pyrimidine rings under acid or base catalysis forming fused diaminopyrimidines. According to this common scheme, functionally substituted thieno[3,2-d]pyrimidines, thiazolo[4,5-d]pyrimidines, pyrimido[4″,5″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, pyrido[3′,2′4,5]thieno(selenopheno)[3,2-d]pyrimidines, their hydrogenated analogues, and pyrimido-[4′,5′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine were synthesized
    N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基(硒代)腈反应,生成区域选择性S(Se)烷基化产物,该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环,形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案,功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶,噻唑并[4,5- d ]嘧啶,嘧啶并[4“,5”:4',5']噻吩并[3',2': 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶,吡啶基[3',2'4,5] thieno(硒代苯酚)[3,2- d ]嘧啶,它们的氢化类似物和嘧啶-[4',5 ′:4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶。
  • Substituted tricyclic heterocycles and their uses
    申请人:Cywin Lawrence Charles
    公开号:US20050101601A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Disclosed are substituted tricyclic heterocycle compounds of the formulas (I), (II) and (III) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.
    本发明涉及以下式子的取代三环杂环化合物(I)、(II)和(III),其中R1、R2、R3和R4如下所述,其作为抗炎药物具有活性。本发明还涉及使用和制备这种化合物的方法。
  • Substituted Tricyclic Heterocycles and their Uses
    申请人:Cywin Lawrence Charles
    公开号:US20080008720A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    Disclosed are substituted tricyclic heterocycle compounds of the formulas (I), (II) and (III) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.
    本发明涉及下式(I),(II)和(III)所示的取代三环杂环化合物,其中R1,R2,R3和R4如下所述,其作为抗炎剂具有活性。还公开了使用和制备这种化合物的方法。
  • SUBSTITUTED TRICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USES
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1673374A2
    公开(公告)日:2006-06-28
  • US7291733B2
    申请人:——
    公开号:US7291733B2
    公开(公告)日:2007-11-06
查看更多

同类化合物

林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-溴噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 7-溴-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺 7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 7-溴-2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶