ethyl (chloromethyl)(methyl)phosphinate | 110838-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: ethyl (chloromethyl)(methyl)phosphinate
• 英文别名: 1-[chloromethyl(methyl)phosphoryl]oxyethane
• CAS: 110838-42-1
• 化学式: C₄H₁₀ClO₂P
• mdl: MFCD19233127
• 分子量: 156.549
• InChiKey: TTXWIKOQNODHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 ethyl (chloromethyl)(methyl)phosphinate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-<(hydroxymethylphosphinyl)methyl>glycine
  参考文献：
  名称：

  Golovanov, A. V.; Maslennikov, I. G.; Medvedev, A. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2144 - 2145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (chloromethyl)phosphonochloridate 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到ethyl (chloromethyl)(methyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of 1-chloroalkylphosphinates

  摘要：

  描述了合成1-氯烷基膦酸酯的不同方法。最初，我们尝试扩展Kabachnik所描述的用于制备氯甲基膦酸氯化物[R1(Cl)P(O)CH2Cl]的反应，以适应C取代衍生物。我们还考虑了通过已描述的合成二乙基1-氯烷基膦酸酯的途径来合成目标化合物。尽管这些方法已使我们获得了几个所需的膦酸酯，但它们存在限制，从而限制了它们的合成应用。最后，我们开发了一种更通用的方法，允许形成广泛的膦酸酯。这涉及通过MeMgCl和PhMgCl与由1-氯烷基膦酸酯的P-氯化反应制备的膦酸氯化物的反应形成选择性的P–C键。

  DOI：

  10.1039/p19960002179

文献信息

• [EN] AMPK ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS D'AMPK
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2021236617A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  This disclosure is directed, at least in part, to AMPK activators useful for the treatment of conditions or disorders associated with AMPK. In some embodiments, the condition or disorder is associated with the gut-brain axis. In some embodiments, condition or disorder is associated with systemic infection and inflammation from having a leaky gut barrier. In some embodiments, the AMPK activators are gut-restricted compounds. In some embodiments, the AMPK activators are agonists or partial agonists.

  这份披露至少部分涉及用于治疗与AMPK相关疾病或疾病的AMPK激活剂。在某些实施例中，该疾病或疾病与肠脑轴有关。在某些实施例中，该疾病或疾病与由于肠道屏障渗漏引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中，AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，AMPK激活剂是激动剂或部分激动剂。
• Late Stage Phosphotyrosine Mimetic Functionalization of Peptides Employing Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Hao Chen、Runyu Mao、Martin Brzozowski、Nghi H. Nguyen、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01200

  日期：2021.6.4

  requires multistep syntheses, and therefore late stage incorporation of these mimetics into peptides is not feasible. Here, we develop and employ metallaphotoredox catalysis using 4-halogenated phenylalanine to afford a variety of protected pTyr mimetics in one step. This methodology was shown to be tolerant of common protecting groups and applicable to the late stage pTyr mimetic modification of protected

  获得磷酸酪氨酸 (pTyr) 模拟物需要多步合成，因此将这些模拟物后期掺入肽中是不可行的。在这里，我们使用 4-卤代苯丙氨酸开发和使用金属光氧化还原催化，一步提供各种受保护的 pTyr 模拟物。该方法显示出对常见保护基团的耐受性，并适用于受保护和未受保护肽以及具有生物相关性的肽的后期 pTyr 模拟修饰。
• Amino-substitutedgem-diphosphonic acids: Dissociation mechanism and the structure of species in aqueous solutions
  作者：A. G. Matveeva、M. P. Pasechnik、P. V. Petrovskii、S. V. Matveev、S. A. Pisareva

  DOI：10.1007/bf02494893

  日期：2000.6

  The mechanism of dissociation of amino-substitutedgem-diphosphonic acids R2N(CH2)nCR'(PO3H2)2 with different lengths of the alkylidene chain and different substituents at the N atom was studied by vibrational (IR, Raman) and NMR (1H,14N,31P) spectroscopy using data of conformational analysis (molecular mechanical) data. The important role of intramolecular H-bonds and cyclic solvates for the stabilization

  通过振动（IR，Raman）和NMR（1H，14N）研究了具有不同亚烷基链长度和不同N原子取代基的氨基取代的宝石-二膦酸R2N（CH2）nCR'（PO3H2）2的解离机理,31P) 光谱使用构象分析（分子力学）数据。证明了分子内 H 键和环状溶剂化物在稳定各种构象和互变异构形式的离子方面的重要作用。发现了允许将宝石-二膦酸酯基团视为单个酸性中心的光谱数据。
• GOLOVANOV A. V.; MASLENNIKOV I. G.; MEDVEDEV A. E.; LAVRENTEV A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 10, 2425-2426
  作者：GOLOVANOV A. V.、 MASLENNIKOV I. G.、 MEDVEDEV A. E.、 LAVRENTEV A. N.

  DOI：——

  日期：——