3-[5,6-bis(methyloxy)-2-pyridinyl]-N-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1210827-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-[5,6-bis(methyloxy)-2-pyridinyl]-N-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: N-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-(5,6-dimethoxypyridin-2-yl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1210827-56-7
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄O₄S₂
• 分子量: 488.975
• InChiKey: WDCKDPUPTTVSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[5,6-bis(methyloxy)-2-pyridinyl]-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 3-氯苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以27%的产率得到3-[5,6-bis(methyloxy)-2-pyridinyl]-N-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLHYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢噻唑嘧啶-6-羧酰胺衍生物的公式(I)和(II)；这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病具有用处，贫血是一个例子。

  公开号：

  WO2010022308A1

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYLHYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010022308A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo- 1,2,3,4- tetrahydrothienopyrimidine-6-carboxamide derivatives of formula (I) and (II); which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢噻唑嘧啶-6-羧酰胺衍生物的公式(I)和(II)；这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病具有用处，贫血是一个例子。