2-(t-Butyldimethylsilyl)-5-<1'-(2',2'-difluoro-1'-hydroxyethyl)>furan | 173468-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(t-Butyldimethylsilyl)-5-<1'-(2',2'-difluoro-1'-hydroxyethyl)>furan
• 英文别名: 1-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]furan-2-yl]-2,2-difluoroethanol；1-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]furan-2-yl]-2,2-difluoroethanol
• CAS: 173468-55-8
• 化学式: C₁₂H₂₀F₂O₂Si
• 分子量: 262.372
• InChiKey: JCGRSCOKKVMEKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-Butyldimethylsilyl)-5-<1'-(2',2'-difluoro-1'-hydroxyethyl)>furan 生成 Acetic acid (R)-1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-furan-2-yl]-2,2-difluoro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate

  摘要：

  Both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate are synthsized via enzymatic optical resolution of furanol and transformed into chiral alpha-hydroxy ketone and diol. The absolute configuration of these materials is determined.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80127-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(trifluoroacetyl)furan 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(t-Butyldimethylsilyl)-5-<1'-(2',2'-difluoro-1'-hydroxyethyl)>furan
  参考文献：
  名称：

  有机介质中的酶拆分：具有氟烷基的旋光呋喃醇的合成

  摘要：

  通过在有机介质中的酶促酯化反应，将具有氟代烷基的呋喃醇拆分为相应的旋光形式。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03312-2

文献信息

• Enzymatic resolution in organic media: synthesis of optically active furanols possessing a fluoroalkyl group
  作者：Mitsunori Takeda、Tatsushi Ishizuka、Keizou Itoh、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03312-2

  日期：1995.11

  Furanols possessing a fluoroalkyl group were resolved into the corresponding optically active forms via enzymatic esterification in organic media.

  通过在有机介质中的酶促酯化反应，将具有氟代烷基的呋喃醇拆分为相应的旋光形式。
• Asymmetric synthesis of both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate
  作者：Kouichi Murata、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80127-5

  日期：1993.5

  Both enantiomers of acyloxy methyl 3,3-difluorolactate are synthsized via enzymatic optical resolution of furanol and transformed into chiral alpha-hydroxy ketone and diol. The absolute configuration of these materials is determined.