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5-Amino-3-p-tolyl-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 113290-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-3-p-tolyl-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
5-Amino-3-p-tolyl-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
113290-10-1
化学式
C13H14N4O2
mdl
——
分子量
258.28
InChiKey
WYHOZYSMQQRIQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.61
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    90.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-环戊烯基)吗啉5-Amino-3-p-tolyl-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester 以40%的产率得到3-Amino-1-p-tolyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    双环1,2,4-三嗪的Diels-Alder反应:嘧啶并[4,5- ]- 1,2,4-三嗪转化为吡啶并[2,3- ]嘧啶(5-脱氮杂啶)
    摘要:
    醛烯胺与6-azapterins和6-azalumazines(pyrimido [4,5- ] -1,2,4-triazines)的反电子需环加成在区域上导致6-取代的5-deazapterins和5-deazalumazines(pyrido [2 ,3- ]嘧啶)。通过分别衍生自环戊酮和环己酮的烯胺形成5,6-融合的环戊烯和环己烯衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96024-6
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