2,2-dichloro-N,N,1,3-tetracyclohexyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclobut-3-en-4-amine | 957231-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,2-dichloro-N,N,1,3-tetracyclohexyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclobut-3-en-4-amine
• CAS: 957231-25-3
• 化学式: C₂₅H₄₄BCl₂N₃
• 分子量: 468.361
• InChiKey: DESHGEOYIWMFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  9.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (dicyclohexylamino)boron dichloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到2,2-dichloro-N,N,1,3-tetracyclohexyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclobut-3-en-4-amine
  参考文献：
  名称：

  二环己基碳二亚胺与氨基硼烷，-硼烷基和-硼烷基的插入反应

  摘要：

  的插入反应 二环己基碳二亚胺与氨基硼烷，氨基硼烷基和-硼烯过渡金属配合物已被研究为通往新型含硼配体系统的潜在途径。发现与具有三坐标底物的系统相比，与包含二坐标硼中心的系统的反应更加容易。因此，（二环己基氨基）二氯化硼（1a）与二环己基碳二亚胺在50°C下历时36 h，通过插入BN键生成（结构鉴定的）胍基络合物Cy 2 NC（NCy）2 BCl 2（2a）。相比之下，与阳离子氨基硼苯络合物[CpFe（CO）2（BNCy 2）] + [BAr f 4 ] -（4a）的相应反应在约ca迅速进行。 −30°C，通过最初插入FeB键获得[CpFe（CO）2 C（NCy）2 BNCy 2 ] + [BAr f 4] -（5a）。与相关研究一致，认为促进这种插入化学反应的关键因素是在二酰亚胺和第13组中心之间形成了初始供体/受体复合物。因此，DFT研究表明，[CpFe（CO）2 B（NCy 2）（CyNCNCy）]

  DOI：

  10.1039/b709249k