(+)-(S)-4-[4'-(1-methylheptyloxy)]biphenyl 4-(10-undecenyloxy)benzoate-d₂ | 612480-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (+)-(S)-4-[4'-(1-methylheptyloxy)]biphenyl 4-(10-undecenyloxy)benzoate-d₂
• 英文别名: [4-[4-[(2S)-octan-2-yl]oxyphenyl]phenyl] 3,5-dideuterio-4-undec-10-enoxybenzoate
• CAS: 612480-57-6
• 化学式: C₃₈H₅₀O₄
• 分子量: 572.797
• InChiKey: NIZUILTXHUPYLH-HMEWGQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 (+)-(S)-4-[4'-(1-methylheptyloxy)]biphenyl 4-(10-undecenyloxy)benzoate-d₂
  参考文献：
  名称：

  2H NMR研究铁电液晶11EB1M7

  摘要：

  在这项工作中，一种用于合成选择性氘标记的手性液晶 (+)-(S)-4-[4'-(1-甲基庚氧基)] 4-(10-十一烯氧基)苯甲酸联苯酯 (11EB1M7) 的新方法) 已被开发，旨在通过 2 H NMR 研究其结构、取向排序和动态行为。11EB1M7 在其整个中间相范围内进行了研究，由非常丰富的各种手性液晶相形成，包括蓝色、胆甾相、TGBA* 和近晶 C*。通过在介晶核的苯基或联苯部分上标记 11EB1M7 合成了两种同位素。这允许结构信息（例如分子刚性片段的倾斜角和它们的平行轴之间的角度），取向顺序参数，

  DOI：

  10.1021/jp034301h

文献信息

• Study of the Ferroelectric Liquid Crystal 11EB1M7 by Means of ²H NMR
  作者：Donata Catalano、Leonardo Chiezzi、Valentina Domenici、Marco Geppi、Carlo Alberto Veracini

  DOI：10.1021/jp034301h

  日期：2003.9.1

  procedure for the synthesis of the selectively deuterium-labeled chiral liquid crystal (+)-(S)-4-[4'-(1-methylheptyloxy)] biphenyl 4-(10-undecenyloxy)benzoate (11EB1M7) has been developed, aimed to thestudy of its structure, orientational ordering, and dynamic behavior by means of 2 H NMR. 11EB1M7 was investigated throughout its mesophasic range, formed by a very rich variety of chiral liquid crystalline

  在这项工作中，一种用于合成选择性氘标记的手性液晶 (+)-(S)-4-[4'-(1-甲基庚氧基)] 4-(10-十一烯氧基)苯甲酸联苯酯 (11EB1M7) 的新方法) 已被开发，旨在通过 2 H NMR 研究其结构、取向排序和动态行为。11EB1M7 在其整个中间相范围内进行了研究，由非常丰富的各种手性液晶相形成，包括蓝色、胆甾相、TGBA* 和近晶 C*。通过在介晶核的苯基或联苯部分上标记 11EB1M7 合成了两种同位素。这允许结构信息（例如分子刚性片段的倾斜角和它们的平行轴之间的角度），取向顺序参数，