2-(α-Cyano-4-chlorbenzyliden)-pyrrolidin | 66162-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-(α-Cyano-4-chlorbenzyliden)-pyrrolidin
• 英文别名: 2-(alpha-Cyano-4-chlorobenzylidene)pyrrolidine；2-(4-chlorophenyl)-2-pyrrolidin-2-ylideneacetonitrile
• CAS: 66162-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: LIAISSHAWLDEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 对氯苯乙腈 、 三乙胺 在 title compound 、 2-(α-Cyano-4-chlorbenzyliden)-pyrrolidin 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以the 4-chlorobenzylcyanide under a vacuum to obtain a further 42 g of the title compound (m.p. 135° to 137°) for a total yield of 122.9 g (52% of theory)的产率得到2-(α-Cyano-4-chlorbenzyliden)-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  苯甲基吡咯烷骨架上带有1至4个核取代基的化合物在药理学上具有活性，特别是对暖血动物的中枢神经系统、血压和疼痛感觉有影响。这些化合物可以通过还原适当的苯甲基吡咯烷合成，并按照已有的传统技术制备成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 对氯苯乙腈 、 三乙胺 在 title compound 、 2-(α-Cyano-4-chlorbenzyliden)-pyrrolidin 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以the 4-chlorobenzylcyanide under a vacuum to obtain a further 42 g of the title compound (m.p. 135° to 137°) for a total yield of 122.9 g (52% of theory)的产率得到2-(α-Cyano-4-chlorbenzyliden)-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  苯甲基吡咯烷骨架上带有1至4个核取代基的化合物在药理学上具有活性，特别是对暖血动物的中枢神经系统、血压和疼痛感觉有影响。这些化合物可以通过还原适当的苯甲基吡咯烷合成，并按照已有的传统技术制备成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1