2-aminomethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin | 1093409-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2-aminomethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
• 英文别名: (1,4-Dimethyldibenzo-p-dioxin-2-yl)methanamine
• CAS: 1093409-35-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: KLYUVWYZISRTGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-aminomethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097