2-methoxymethyl-1,4-benzodioxin | 167502-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2-methoxymethyl-1,4-benzodioxin
• 英文别名: 3-(methoxymethyl)-1,4-benzodioxine
• CAS: 167502-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: CNNMEJHIEBHSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethyl-1,4-benzodioxin 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-methyloxymethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins

  摘要：

  Convenient syntheses of relatively rare 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins, as key synthetic intermediates, are reported. These new synthetic approaches require Lewis acid BF3-Et(2)O mediated nucleophilic substitution reaction or cyclization of suitable hydroxyphenols. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01140-4
• 作为产物：
  描述：

  benzo[b][1,4]dioxin-2-ylmethanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-methoxymethyl-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  方便合成2取代的6或7酰化的1,4-苯并二恶英或2,3-二氢-1,4-苯并二恶英衍生物

  摘要：

  2-取代的1，4-苯并二恶英衍生物的弗里德-克来福特酰化提供了区域选择性的6-酰基化合物。与饱和类似物的相同反应得到两种以7-酰基化合物为主要产物的区域异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00010-6