(E)-1-(triisopropylsilylethynyl)-1-[2-(t-butyldimethylsilyl)ethenyl]-2-cyclopentene | 1156453-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(triisopropylsilylethynyl)-1-[2-(t-butyldimethylsilyl)ethenyl]-2-cyclopentene
• CAS: 1156453-83-6
• 化学式: C₂₄H₄₄Si₂
• 分子量: 388.784
• InChiKey: DYGAWALALFHLFM-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butyldimethylsilyl)ethenyl-2-cyclopentene 、 (chloroethynyl)triisopropylsilane 在 gallium(III) trichloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 alpha-叔丁基-alpha-苯基-苯甲醇 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到(E)-1-(triisopropylsilylethynyl)-1-[2-(t-butyldimethylsilyl)ethenyl]-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  三氯化镓促进的1,4-二烯的乙炔化反应

  摘要：

  用三氯化镓（GaCl 3）使环戊二烯和甲硅烷基化的1,4-二烯脱质子化，并使所得戊二烯基镓与氯甲硅烷基乙炔进行乙炔化反应。烯烃上的甲硅烷基取代基具有增加烯丙基质子的酸度的作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800082