(2-phenylphenyl) 2-hydroxy-3-methylbenzoate | 117571-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (2-phenylphenyl) 2-hydroxy-3-methylbenzoate
• CAS: 117571-30-9
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: SODUTSGXSDQFSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenylphenyl) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ATWELL, GRAHAM J.;REWCASTLE, GORDON W.;BAGULEY, BRUCE C.;DENNY, WILLIAM A+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1375-1379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 、 邻苯基苯酚 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(2-phenylphenyl) 2-hydroxy-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。60.5-取代的9-氧杂蒽并-4-乙酸的结构与体内结肠38活性之间的关系。

  摘要：

  9-氧代氧杂环丁烷-4-乙酸是一类在体内有效对抗小鼠结肠腺癌38的抗肿瘤药。在这一类中，已知黄嘌呤酮上的5位取代基可增强效力。为了扩展该类别的结构-活性关系，已经制备和评估了一系列在5-位带有多种取代基的衍生物。结果表明，活性与取代基的亲脂性更好地相关，而不是与其电子特性相关。通常，亲脂性取代基产生更多的活性化合物，但是这种取代基可能有尺寸限制。5-甲基衍生物是所研究类似物中剂量最高的。

  DOI：

  10.1021/jm00167a015