N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-4-oxopentanamide | 935530-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-4-oxopentanamide
• CAS: 935530-35-1
• 化学式: C₃₆H₃₇N₅O₈
• 分子量: 667.718
• InChiKey: YFFOYOJLUNTXSJ-CQFMLMEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-4-oxopentanamide 、 乙酰丙酸 在 三乙烯二胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-N-levulinyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-(levulinyl)adenosine 、 6-N-levulinyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(levulinyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  从2'-（和3'-）O-乙酰化（Lv）核糖核苷单体进行RNA固相合成和柱上脱保护。

  摘要：

  [反应：参见正文]描述了由核糖核苷衍生的寡核糖核苷酸的固相合成，所述核糖核苷在2'-（或3'-）位置被乙酰丙酰基（Lv）基团酯化。所述低聚物可以作为2′-O-Lv酯衍生物从固体载体上释放或完全脱保护，同时仍连接到固体载体上。

  DOI：

  10.1021/ol0629521
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 N-levulinyladenosine 在 吡啶 作用下， 生成 N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-4-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  从2'-（和3'-）O-乙酰化（Lv）核糖核苷单体进行RNA固相合成和柱上脱保护。

  摘要：

  [反应：参见正文]描述了由核糖核苷衍生的寡核糖核苷酸的固相合成，所述核糖核苷在2'-（或3'-）位置被乙酰丙酰基（Lv）基团酯化。所述低聚物可以作为2′-O-Lv酯衍生物从固体载体上释放或完全脱保护，同时仍连接到固体载体上。

  DOI：

  10.1021/ol0629521