N,N'-diferrocenylethylendiamine | 249644-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: N,N'-diferrocenylethylendiamine
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;N,N'-di(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)ethane-1,2-diamine;iron(2+)
• CAS: 249644-28-8
• 化学式: C₂₂H₂₄Fe₂N₂
• 分子量: 428.14
• InChiKey: WOYFRARVXFRSFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-diferrocenylethylendiamine 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到1,3-diferrocenylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二茂铁基-N-杂环卡宾及其衍生物

  摘要：

  在我们继续进行含氧化还原活性二茂铁基取代基的Wanzlick / Arduengo卡宾糖的研究中，我们报道了N，N'-二茂铁基咪唑（in）盐作为咪唑（in）-2-ylidenes的前体的合成。该化学反应所需的起始原料是氨基二茂铁，其是通过改进的大规模合成方法制备的，其顺序为固体硫代二茂铁，碘二茂铁，N-二茂铁基邻苯二甲酰亚胺，氨基二茂铁。N，N′-二茂铁基杂环的制备涉及氨基二茂铁与乙二醛缩合得到N，N。'-二茂铁基二氮杂丁二烯[Fc-DAB]，还原，与甲醛缩合，并用三苯甲基盐氧化，得到N，N'-二茂铁基咪唑（盐）盐。在某些情况下[Ag +或S 8 ]原位去质子化并用亲电试剂捕获会产生预期的金属络合物和衍生物，但由于与（ i）两个N-二茂铁基取代基的空间位阻；（ii）咪唑（in）ium前体的酸度降低；以及（iii）游离羧苯的不可及性。光谱[IR，拉曼，紫外可见，MS，NMR（1 H，13 C

  DOI：

  10.1021/om990377h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diferrocenyldiazabutadiene complex 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.2%的产率得到N,N'-diferrocenylethylendiamine
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二茂铁基-N-杂环卡宾及其衍生物

  摘要：

  在我们继续进行含氧化还原活性二茂铁基取代基的Wanzlick / Arduengo卡宾糖的研究中，我们报道了N，N'-二茂铁基咪唑（in）盐作为咪唑（in）-2-ylidenes的前体的合成。该化学反应所需的起始原料是氨基二茂铁，其是通过改进的大规模合成方法制备的，其顺序为固体硫代二茂铁，碘二茂铁，N-二茂铁基邻苯二甲酰亚胺，氨基二茂铁。N，N′-二茂铁基杂环的制备涉及氨基二茂铁与乙二醛缩合得到N，N。'-二茂铁基二氮杂丁二烯[Fc-DAB]，还原，与甲醛缩合，并用三苯甲基盐氧化，得到N，N'-二茂铁基咪唑（盐）盐。在某些情况下[Ag +或S 8 ]原位去质子化并用亲电试剂捕获会产生预期的金属络合物和衍生物，但由于与（ i）两个N-二茂铁基取代基的空间位阻；（ii）咪唑（in）ium前体的酸度降低；以及（iii）游离羧苯的不可及性。光谱[IR，拉曼，紫外可见，MS，NMR（1 H，13 C

  DOI：

  10.1021/om990377h