(E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-dec-1-en-4-ol | 135307-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-dec-1-en-4-ol
• CAS: 135307-15-2；135307-22-1
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 300.557
• InChiKey: QTTSBVZRDWXRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 tributyl(1-hydroxy-(E)-2-butenyl)stannane 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 (E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-dec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral γ-silyloxy allylstannanes as synthetic reagents. Proof of absolute configuration

  摘要：

  gamma-Silyloxy allylstannanes can be prepared directly from alpha-hydroxy allylstannanes by treatment with TBSOTf and (i-Pr)2NEt in CH2Cl2. The attendant 1,3-isomerization proceeds by an anti pathway as shown by comparison of the absolute configuration of reactant and product.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71247-0