1,6-bis-(dipropylboryl)-2,4-hexadiene | 156876-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,6-bis-(dipropylboryl)-2,4-hexadiene
• 英文别名: 1,6-bis(dipropylboryl)hexa-2,4-diene；1,6-Bis(dipropylboryl)-2,4-hexadiene；6-dipropylboranylhexa-2,4-dienyl(dipropyl)borane
• CAS: 156876-99-2
• 化学式: C₁₈H₃₆B₂
• 分子量: 274.106
• InChiKey: UUAVXBPBYXEVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 1,6-bis-(dipropylboryl)-2,4-hexadiene 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 1,6-双(二丙基硼基)-2,4-己二烯立体有择合成内-内-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷木脂素

  摘要：

  开发了立体选择性合成 2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环 [3.3.0] 辛烷系列化合物的通用方法。该策略包括芳醛与 1,6-双（二烷基硼基）-2,4-己二烯的烯丙基硼化，由此获得的 1,4-二芳基-2,3-二乙烯基-1,4-二醇的臭氧分解，以及随后的分子内环化. 该方法用于获得呋喃系列天然存在的木脂素，即diaeudesmin、diayangambin、epiasarinin、epieudesmin、epiyangambin和asarinin。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0358-6

文献信息

• Diastereoselectivity of allylboration of aromatic aldehydes with 1,6-bis(dipropylboryl)hexa-2,4-diene
  作者：Alexander N. Anfimov、Sergey Yu. Erdyakov、Mikhail E. Gurskii、Anatolii V. Ignatenko、Konstantin A. Lyssenko、Yurii N. Bubnov

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.01.001

  日期：2011.1

  Allylboration of aromatic aldehydes with 1,6-bis(dipropylboryl)hexa-2,4-diene stereoselectively furnishes only two diastereomeric 1,4-diaryl-2,3-divinyl-1,4-diols with threo-configuration at C(2) and C(3).