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1-tert-butoxycarbonyl-4-phenyl-4-(1-pyrrolidinylcarbonylamino)piperidine | 189876-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butoxycarbonyl-4-phenyl-4-(1-pyrrolidinylcarbonylamino)piperidine
英文别名
Tert-butyl 4-phenyl-4-(pyrrolidine-1-carbonylamino)piperidine-1-carboxylate
1-tert-butoxycarbonyl-4-phenyl-4-(1-pyrrolidinylcarbonylamino)piperidine化学式
CAS
189876-95-7
化学式
C21H31N3O3
mdl
——
分子量
373.495
InChiKey
AGPHYXQFMVWQDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • US5830906A
    申请人:——
    公开号:US5830906A
    公开(公告)日:1998-11-03
  • US5939411A
    申请人:——
    公开号:US5939411A
    公开(公告)日:1999-08-17
  • US5965580A
    申请人:——
    公开号:US5965580A
    公开(公告)日:1999-10-12
  • [EN] NEW DERIVATIVES OF DIVERSELY SUBSTITUTED CYCLICAL AMIDE SELECTIVE ANTAGONISTS OF THE HUMAN RECEPTOR NK3, PROCESS FOR OBTAINING THEM, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMIDES CYCLIQUES DIVERSEMENT SUBSTITUES ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR NK3 HUMAIN, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI
    公开号:WO1998018762A1
    公开(公告)日:1998-05-07
    (EN) The invention relates to the formula compounds (I), wherein: m is two or three; n is one, two, three, or four; Ar1 represents a group chosen from among the phenyl, thienyl, benzothienyl, naphthyl, indolyl, imidazolyl, pyridyl; with these groups possibly being substituted where Ar1 represents a diphenyl; Z represents a mono-, di-, or tricyclic aromatic or heteraromatic group, possibly substituted; B represents a nitrogenated heterocycle and its salts with mineral or organic acids and their solvates. The present invention can be used in drugs useful in the treatment of any central or peripheral pathology in which neurokinin B and the receptor NK3 intervene in interneuronal regulation.(FR) L'invention a pour objet des composés de formule (I), dans laquelle: m est deux ou trois; n est un, deux, trois ou quatre; Ar1 représente un groupe choisi parmi les phényle, thiényle, benzothiényle, naphtyle, indolyle, imidazolyle, pyridyle; lesdits groupes étant éventuellement substitués ou Ar1 représente un biphényle; Z représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique mono-, di-, ou tricyclique éventuellement substitué; B représente un hétérocycle azoté et leurs sels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates. APPLICATION: médicaments utiles pour le traitement de toute pathologie centrale ou périphérique dans laquelle la neurokinine B et le récepteur NK3 interviennent dans les régulations interneuronales.
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