[Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ NH2)] | 185628-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ NH2)]
• 英文别名: [Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-NH2)]；Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-NH2)；azanide;cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+)
• CAS: 185628-56-2；201605-87-0
• 化学式: C₁₃H₂₁Mo₂NS₃
• 分子量: 479.394
• InChiKey: BRYYRTBMYKBXAC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ NH2)] 、 对甲苯磺酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(NH3)(OTs)]
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation and protonation of a bridging amide ligand at a dinuclear metal–sulfur site †

  摘要：

  在四氢呋喃（thf）和甲腈（MeCN）电解质中，通过循环伏安法、控制电位电解法和库仑计法研究了酰胺复合物[Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-NH2)]1（cp =  Î-5-C5H5）的电化学氧化过程。1 的双电子氧化反应导致质子释放并形成亚胺衍生物 [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-NH)]+2。在 MeCN 中，该反应是可逆的。事实证明，1 的质子化反应会产生一种 NH3 配体与 Mo 中心结合的复合物；酸、溶剂或底物的阴离子与邻近的金属中心配位，从而稳定了质子化复合物。在有氯化物存在的情况下，在 thf 中进行的质子化反应产生了[Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-Cl)]，它是酰胺络合物 1 的前体。在 MeCN 中形成的最终质子化产物是 [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(MeCN)2]+，它也是 1 的前体。

  DOI：

  10.1039/a703959j
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(cp)2(μ-SMe)3(NH3)(CF3CO2)] 以 not given 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ NH2)]
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Reduction of Nitrogenous Ligands at a Conserved Dinuclear Metal−Sulfur Site:  Cleavage of the NN Bond of Phenyldiazene and Reduction of an Imide to NH₃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic9813359

文献信息

• A dimolybdenum(III) azido compound: its decomposition into amido and nitrido derivatives. Crystal structure of [Mo3(O)(N)Cp3(SMe)4]
  作者：P Schollhammer、F.Y Pétillon*、J Talarmin、Kenneth W Muir

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00516-6

  日期：1998.6

  The thermal reaction of [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(mu-Cl)] 1 with NaN3 in THF/EtOH gives a mixture of three compounds: [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(mu-N-3)] 2, [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(mu-NH2)] 3 and [Mo-3(O)(N)Cp-3(SMe)(4)] 4. Only the mu-azido derivative 2 is isolated if the time of thermolysis is short. Its formation in the presence of EtOH leads in turn to the products 3 and 4. Production of 3 from 2 requires N-2 loss followed by intermolecular reduction of the bimetallic system. Complete decomposition of the complexes occurs if the time of reaction is prolonged. An X-ray diffraction study shows that 4 contains a [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(mu-N)] core that is linked through a Mo=N double bond to a CpMo(O)(SMe) unit. The resulting Mo-3(mu(3)-N) fragment, in which the N=Mo double bond is supported by two Mo-N single bonds involving the directly bonded metal atoms, is the most striking structural feature of 4. The triply-bridging nitrido nitrogen atom adopts a distorted trigonal planar coordination. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• 10.1002/1099-0682(200203)2002:3<658::aid-ejic658<3.0.co;2-b
  作者：Schollhammer, Philippe、Didier, Beatrice、Le Grand, Nathalie、Petillon, Francois Y.、Talarmin, Jean、Muir, Kenneth W.、Teat, Simon J.

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:3<658::aid-ejic658<3.0.co;2-b

  日期：——
• Disproportionation of hydrazine by [Mo₂(η-C₅H₅)₂(µ-Cl)(µ-SMe)₃] and formation of an Mo₂(µ-NH₂) amido bridge
  作者：Philippe Schollhammer、François Y. Pétillon、Sylvie Poder-Guillou、Jean Y. Saillard、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/cc9960002633

  日期：——

  Cleavage of the N-N bond of hydrazine by the dimolybdenum centre in [Mo-2(eta-C5H5)(2)(mu-Cl)(mu-SMe)(3)] 1 gives rise to the amido-bridged complex [Mo-2(eta-C5H5)(2)(mu-NH2)-(mu-SMe)(3)] 2.