(2R,3S,4S,5R)-N(2),N(5)-dimethyl-3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexane-2,5-diamine | 1312443-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-N(2),N(5)-dimethyl-3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexane-2,5-diamine
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-N,N'-dimethyl-3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexane-2,5-diamine
• CAS: 1312443-43-8
• 化学式: C₂₀H₄₈N₂O₄Si₂
• 分子量: 436.783
• InChiKey: BODUEUQEIVLIRW-ZRNYENFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl ((2R,3S,4S,5R)-3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexane-2,5-diyl)bis(methylcarbamate) 在 20 % Pd(OH)2/C 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到(2R,3S,4S,5R)-N(2),N(5)-dimethyl-3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexane-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  官能化二胺二醇羰基化为环状脲：在DMP 450衍生物中的应用

  摘要：

  HIV蛋白酶抑制剂DMP 450的环状脲核心结构的合成已经通过W（CO）6 / I 2催化的二胺中间体的羰基化而实现。还检查了相关的官能化二胺羰基化为DMP 450核心结构的衍生物。选定的二胺二醇底物可通过催化羰基化转化为环状脲核心结构，而无需保护二醇的功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.015