通过dichlorotriaquomono-oxoruthenium(V)[O =孺动力学和
肼的氧化的机构V(H 2 O)3
氯2 ] +(1如在离子强度复杂和
肼浓度的函数用分光光度计研究)(μ = 0.1–0.3 M)的Na 2 SO 4,恒定pH为1.85。通过监测在420nm下羰基配合物1的MLCT带的消失来跟踪反应的速率。
肼的氧化速率为1关于络合物和
肼的浓度是一阶的。当介质的离子强度增加时,速率增加。在三个不同温度下研究了
肼的氧化,并评估了活化参数ΔH ≠和ΔS ≠。对于
肼的整体四电子氧化,提出了一种机理,该机理涉及形成快速进行二电子氧化以产生N 2的活性重氮(HN = NH)中间体(在速率确定步骤中)。