(chlorodimethylgermyl)trimethylsilane | 37865-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (chlorodimethylgermyl)trimethylsilane
• 英文别名: (Trimethylsilyl)-dimethylchlorgerman
• CAS: 37865-49-9
• 化学式: C₅H₁₅ClGeSi
• 分子量: 211.303
• InChiKey: JWGVQXLRBKRTAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.5±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chlorodimethylgermyl)trimethylsilane 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 以49.8%的产率得到(Trimethylgermyl)-dimethylchlorsilan
  参考文献：
  名称：

  Si-Ge键：重排，迁移和裂解

  摘要：

  1-氯戊甲基-1-甲硅烷基锗烷ClSiMe 2 GeMe 3（1）和1-氯甲基五甲基-1-甲硅烷基锗烷ClCH 2 SiMe 2 GeMe 3（2）经过路易斯酸催化重排为ClGeMe 2 SiMe 3（3）和分别为ClSiMe 2 CH 2 GeMe 3（4）。在相似的条件下，异构的ClGeMe 2 SiMe 3（3）经历断裂反应，涉及形成Me 3 SiCl和Me 2GeCl 2和ClCH 2 GeMe 2 SiMe 3（5）重排为ClMe 2 GeCH 2 SiMe 3（6）。甲基锂处理中pH的3 SiGeMe 3和Me 3 SiGePh 3和[1,1' ] - tetramethylsilylgermylferrocenophane [（1,1'--ME 2森达2葛（（η 5 -C 5 H ^ 4）2[Fe]导致硅原子甲基化并形成相应的胚芽阴离子。当硅-锗-结合片段结合到双金属过渡金属配合物，即（η

  DOI：

  10.1021/om990169p

文献信息

• The preparation of organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes
  作者：Makoto Kumada、Tadao Kondo、Koji Mimura、Mitsuo Ishikawa、Keiji Yamamoto、Shizuo Ikeda、Motohide Kondo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81603-4

  日期：1972.10

  Twenty-one organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes, most of which contain the M—M(M = Si or Ge) groupings, have been prepared and their 1H NMR spectra have been recorded. The preparations of some organic derivatives of silicon and germanium used in the synthesis are also described.

  已经制备了二十一个有机甲硅烷基和有机锗烷基取代的二茂铁，其中大多数含有MM（M = Si或Ge）基团，并记录了它们的1 H NMR光谱。还描述了合成中使用的一些硅和锗的有机衍生物的制备方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.11.1, page 166 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.15, page 188 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• An alternative route to allylgermanes by the palladium-catalyzed reaction of germylsilanes with allylic halides
  作者：Kazuyoshi Ono、Hisao Ishizuka、Taichi Nakano

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00308-3

  日期：1999.9

  Pd(dba)(2) (bis(dibenzylideneacetone)palladium complex) effectively catalyzes the reaction of (dimethylphenylgermyl)trimethylsilane with 2-alkenyl halides to bring about metal-, regio- and stereoselective metathesis resulting in the formation of 2-alkenylphenylgermanes with good yields. On the other hand, the reaction of (chlorodimethylgermyl)trimethylsilane with 2-alkenyl halides is effected by a palladium-phosphine complex to give 2-alkenylchlorogermanes selectively. Germylation of 3,4-dichloro-1-butene with (dimethylphenylgermyl)trimethylsilane forms 1,4-bis(dimethylphenylgermyl)-2-butene with a high yield. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Sharma, Sneh; Pannell, Keith H., Organometallics, 1993, vol. 12, # 10, p. 3979 - 3983
  作者：Sharma, Sneh、Pannell, Keith H.

  DOI：——

  日期：——