methylbis(1-silatranylmethyl)amine | 382156-74-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 英文名称: methylbis(1-silatranylmethyl)amine
• 英文别名: N-methyl-1-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-yl)-N-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-ylmethyl)methanamine
• CAS: 382156-74-3
• 化学式: C₁₅H₃₁N₃O₆Si₂
• 分子量: 405.599
• InChiKey: IDGKCLOGICWYDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylbis(1-silatranylmethyl)amine 在 四氯化碳 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基胺与四氯化碳反应的NMR，IR和ESR光谱研究

  摘要：

  本文报道了α-甲硅烷基胺与CCl 4反应的高反应性。与Et 3 N不同，α-甲硅烷基胺在日光照射下迅速与CCl 4反应，以92-98％的产率形成α-甲硅烷基胺盐酸盐。显示了α-甲硅烷基胺和溶剂的结构对转化率的影响。通过NMR，ESR和IR光谱研究了α-甲硅烷基胺与CCl 4的相互作用。通过ESR光谱用CH 3 CN和C的反应混合物中的自旋阱（MNP，ND和PBN）检测到α-甲硅烷基胺的C中心自由基6 H 6和它显示了该反应的自由基特征。CH 3 CN和C 6 H 6均用作该反应的溶剂和试剂。讨论了α-甲硅烷基胺与CCl 4相互作用的机理。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1442
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 N-methyl-1-triethoxysilyl-N-(triethoxysilylmethyl)methanamine 反应 1.0h， 以78%的产率得到methylbis(1-silatranylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012342309782

文献信息

• N-Methyl-N,N-bis(Silatranylmethyl)amine: Structure and reactivity
  作者：Boris Gostevskii、Alexander Albanov、Alexander Vashchenko、Vladimir Shagun、Nataliya Lazareva

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121319

  日期：2020.7

  amine MeN[CH2Si(OCH2CH2)3N]2 1 with MeCN/Me3SiX (X = Cl, I). The key stage of this reaction is the formation of the intermolecular complexes between amine 1 and Me3SiX. The alkylation of amine 1 by ICH2SiX3 (SiX3 = SiMe3, Si(OMe)3 and Si(OCH2CH2)3N) give rise to the generation of the corresponding ammonium salts (X3SiCH2)MeN[CH2Si(OCH2CH2)3N]2}+I-. The molecular structures of N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine

  三甲基甲硅烷基乙腈Me 3 SiCH 2 CN和N-甲基-N，N-双（硅氧烷基甲基）胺湿卤化物通过N-甲基-N，N-双（硅氧烷基甲基）胺MeN [CH 2 Si（OCH 2 CH 2）相互作用而获得）3 N] 2 1与MeCN / Me 3 SiX（X = Cl，I）。该反应的关键阶段是胺1和Me 3 SiX之间的分子间配合物的形成。胺1通过ICH 2 SiX 3（SiX 3  = SiMe 3，Si（OMe）3和Si（OCH ）的烷基化2 CH 2）3 N）产生的相应的铵盐的产生（X 3 SICH 2）男士[CH 2的Si（OCH 2 CH 2）3 N] 2 } +我- 。N-甲基-N，N-双（硅氧烷基甲基）胺（1），N-甲基-N-[（三甲基硅烷基）甲基] -N，N-双（硅氧烷基甲基）碘化铵（4）和N-的分子结构通过单晶X射线衍射法测定甲基-NN，N-三（硅氮烷基甲基）碘化铵（6）。化
• Silicon–carbon bond cleavage of organosilicon amines Me_nN[CH₂Si(OCH₂CH₂)₃N]_3–n(n = 1, 2) by phenols
  作者：Nataliya F. Lazareva、Esfir I. Brodskaya、Gennadii V. Ratovsky

  DOI：10.1039/b207208d

  日期：——

  Anomalously high basicity of organosilicon amines MenN[CH2Si(OCH2CH2)3N]3–n determines the ease of nucleophilic cleavage of the Si–C bond by phenols even at room temperature. The conversion of silatrane increases both with phenol acidity and basicity of the exocyclic nitrogen atom.

  有机硅胺 MenN[CH2Si(OCH2CH2)3N]3ân 的异常高碱性决定了即使在室温下，苯酚也很容易亲核裂解 SiâC 键。硅烷的转化率随苯酚的酸性和外环氮原子的碱性而增加。
• Dehydrochlorination of chloroform by N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine
  作者：N. F. Lazareva、I. M. Lazarev

  DOI：10.1007/s11172-011-0095-x

  日期：2011.3

  reacts with chloroform resulting in amine hydrochloride 2 and dichlorocarbene. The formation of the latter was proved by a cyclopropanation reaction and insertion into the Si-H bond. In the presence of cyclohexene, compound 2 and 7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]heptane are the major reaction products. Compound 2 and 1-dichloromethylsilatrane were isolated upon the reaction of amine 1 with chloroform and 1-hydrosilantrane

  N,N-双（硅杂环丙甲基）甲胺 1 与氯仿反应生成胺盐酸盐 2 和二氯卡宾。后者的形成通过环丙烷化反应和插入到 Si-H 键中得到证实。在环己烯存在下，化合物 2 和 7,7-二氯双环 [4.1.0] 庚烷是主要的反应产物。在胺 1 与氯仿和 1-氢化硅烷反应后分离出化合物 2 和 1-二氯甲基硅烷。
• The reaction of N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine with dichloromethane
  作者：N. F. Lazareva、I. M. Lazarev、N. G. Dianova

  DOI：10.1007/s11172-008-0312-4

  日期：2008.10