(2R,3R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxy-5-methyl-hex-5-enoic acid amide | 1174504-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxy-5-methyl-hex-5-enoic acid amide
• 英文别名: (2R,3R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methoxy-5-methylhex-5-enamide
• CAS: 1174504-38-1
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₃Si
• 分子量: 411.616
• InChiKey: BIMZKOBOIQNVLR-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxy-5-methylhex-5-enenitrile 在 hydrido(dimethylphosphinous acid-κP)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-κP)]platinum(II) 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(2S,3R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxy-5-methylhex-5-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Psymberin/Irciniastatin A 全合成的进展

  摘要：

  在本文中，我们描述了我们对 psymberin ( 1 ) 及其 C4 差向异构体 ( 2 )全合成的四个关键构件的合成。尽管早期将材料加工到高级中间阶段存在困难，但我们已经成功地开发了分子的吡喃核、天然侧链、4-外链侧链和芳基片段的高产合成。我们在优化过程中的发现在此呈现。

  DOI：

  10.1021/jo9009003