dibromo{tris(diethyl dithiocarbamato)}niobium | 128930-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dibromo{tris(diethyl dithiocarbamato)}niobium
• CAS: 128930-50-7；129263-37-2
• 化学式: C₁₅H₃₀Br₂N₃NbS₆
• 分子量: 697.534
• InChiKey: TUCLLKHIOIXANN-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  μ-dinitrogen-bis{tris(diethyl dithiocarbamato)niobium} 在 HBr 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dibromo{tris(diethyl dithiocarbamato)}niobium
  参考文献：
  名称：

  Dilworth, Jonathan R.; Henderson, Richard A.; Hills, Adrian, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of niobium and tantalum dithiocarbamato-complexes. Part 3. Protonation of [Nb(NNMeR)(S2CNEt2)3](R = Me or Ph)
  作者：Richard A. Henderson、Kay E. Oglieve

  DOI：10.1039/dt9900001093

  日期：——

  decomposition of this species to yield the products. The sites of protonation of the hydrazide residue have been established by comparison of the rates of protonation of the species with methyl or phenyl substituents. The introduction of methanol into these systems inhibits the rate of protonation due to specific solvation of the monoprotonated complex.

  在MeCN中研究了[Nb（NNMeR）（S 2 CNEt 2）3 ]（R = Me或Ph）与过量无水HBr的反应。反应产生[NbBr 2（S 2 CNEt 2）3 ]和相应的取代肼，反应分为两个阶段：第一个是[Nb（NHNHMeR）（S 2 CNEt 2）3 ] 2+的初始快速形成。，其次是该物种的缓慢分解，以产生产物。通过比较具有甲基或苯基取代基的物质的质子化速率，已经确定了酰肼残基的质子化位点。由于单质子化复合物的特定溶剂化，将甲醇引入这些系统会抑制质子化速率。
• The chemistry of niobium and tantalum dithiocarbamato-complexes. Part 5. The kinetics and mechanism of the hydrazine-forming reactions between [{M(S₂CNEt₂)₃}₂(µ-N₂)](M = Nb or Ta) and acid: rate-limiting protonation
  作者：Richard A. Henderson、Susan H. Morgan、Alan N. Stephens

  DOI：10.1039/dt9900001101

  日期：——

  cases the multistep mechanism involves rate-limiting protonation of the bridging dinitrogen atoms, and in one case (M = Ta) the monoprotonated species [Ta(S2CNEt2)3}2(µ-N2H)]+ was detected spectrophotometrically. The cleavage of the metal–nitrogen bond occurs after the addition of at least two protons. The factors influencing the rates of protonation of bridging and end-on co-ordinated dinitrogen molecules

  [M（S 2 CNEt 2）3 } 2（µ-N 2）]和HX（M = Nb，X = Cl或Br； M = Ta，X = Cl）之间反应的动力学，得到[M （S 2 CNEt 2）3 X 2 ]和肼已在25.0°C的MeCN中进行了研究。在所有情况下，多步机理均涉及桥接氮原子的限速质子化，在一种情况下（M = Ta），单质子化物质[Ta（S 2 CNEt 2）3 } 2（µ-N 2 H）] +分光光度法检测。添加至少两个质子后，金属-氮键断裂。讨论了影响桥联和末端配位二氮分子质子化速率的因素。