(3Z)-3-[[2-(azepane-1-carbothioyl)hydrazinyl]-phenylmethylidene]-1,1-diethylthiourea | 1094633-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (3Z)-3-[[2-(azepane-1-carbothioyl)hydrazinyl]-phenylmethylidene]-1,1-diethylthiourea
• CAS: 1094633-05-2
• 化学式: C₁₉H₂₉N₅S₂
• 分子量: 391.605
• InChiKey: FXRUXHDYNZAFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-3-[[2-(azepane-1-carbothioyl)hydrazinyl]-phenylmethylidene]-1,1-diethylthiourea 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三齿SNS硫半脲配体的中性金配合物

  摘要：

  的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲，H 2 L1，衍生自ñ - [ Ñ '，Ñ ' -二烷基氨基（硫代羰基）]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的，绿[AUCL（ L1）]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl（L3）]的金（I）络合物形成副产物，其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+，然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl（L1）]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体（例如SCN –或CN –）取代，得到[Au（SCN）（L1）]或[Au（CN）（L1）]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金（III）硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl（L1）]化合物均对人

  DOI：

  10.1021/ic201905t

文献信息

• Oxotechnetium(V) Complexes with a Novel Class of Tridentate Thiosemicarbazide Ligands
  作者：Hung Huy Nguyen、Pedro I. da S. Maia、Victor M. Deflon、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic802044r

  日期：2009.1.5

  ligands readily react with (NBu4)[TcOCl4] in MeOH under the formation of red oxotechnetium(V) complexes of composition [TcOCl(L1)]. The monomeric, five-coordinate compounds are air-stable and bind (L1)2− tridentate in the equatorial coordination sphere. The compounds represent the first examples of oxotechnetium(V) complexes with NS chelate-bonded thiosemicarbazones.

  通过使N- [ N '，N'-二烷基氨基（硫代羰基）]苯并亚甲基酰氯与硫代氨基脲反应，制备了具有SNS供体组H 2 L 1的新型三齿硫代氨基脲型配体。H 2 L 1配体容易与（NBu 4）[TcOCl 4 ]在甲醇中反应，形成了组成为[TcOCl（L 1）]的红色氧tech（V）配合物。单体五配位化合物对空气稳定并结合（L 1）2-在赤道协调领域是三叉戟。这些化合物代表了氧tech与NS螯合键合的硫代半氨基甲酮的络合物的第一个实例。
• Re(V) complexes containing the phenylimido (NPh2−) core and SNS-thiosemicarbazide ligands
  作者：Alice P. Borges、Bruna Possato、Adelheid Hagenbach、Antonio E.H. Machado、Victor M. Deflon、Ulrich Abram、Pedro I.S. Maia

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120110

  日期：2021.2

  Abstract Reactions of thiosemicarbazone ligands (H2L1) with [ReX3(NPh)(PPh3)2] (X = Cl or Br) led to the formation of stable rhenium(V) complexes of composition [ReX(NPh)(HL1)(PPh3)]X. The Re(V) complexes have been characterized by diverse techniques including FTIR, 1H and 31P NMR, elemental analysis, HRMS and single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal structures of the complexes rhenium

  摘要硫半脲配体（H2L1）与[ReX3（NPh）（PPh3）2]（X = Cl或Br）的反应导致形成稳定的组成为[ReX（NPh）（HL1）（PPh3）的rh（V）配合物]X。Re（V）配合物已通过多种技术进行了表征，包括FTIR，1H和31P NMR，元素分析，HRMS和单晶X射线衍射分析。rh配合物的晶体结构显示在Re（V）金属中心周围形成扭曲的八面体环境，其轴向位置被卤素原子和苯基亚氨基部分的氮原子占据，而赤道位置被占据由S，N，S-硫代半氨基甲酸酯和三苯基膦配体组成。此外，“ 3 + 2”混合配体络合物[Re（NPh）（L1b）（Et2btu）]，其中HEt2btu是N，N-二乙基-N'-苯甲酰基硫脲，可以从[ReCl（NPh）（HL1）（PPh3）] Cl与二齿硫脲在NEt3存在下的等摩尔反应中获得。最后，进行DFT计算是为了提出一种适用于[Re（NPh）（L1b）（Et2btu
• Organometallic gold(<scp>iii</scp>) complexes with hybrid SNS-donating thiosemicarbazone ligands: cytotoxicity and anti-Trypanosoma cruzi activity
  作者：P. I. da S. Maia、Z. A. Carneiro、C. D. Lopes、C. G. Oliveira、J. S. Silva、S. de Albuquerque、A. Hagenbach、R. Gust、V. M. Deflon、U. Abram

  DOI：10.1039/c6dt04307k

  日期：——

  features like relatively short Au⋯H contacts between the methylene protons of the Hdamp ligand and the gold(III) ions. Preliminary biological studies on the uncoordinated compounds H2L1 and their gold complexes indicate considerable cytotoxicity for the [AuIII(Hdamp)(L1)]Cl complexes against MCF-7 cells. The in vitro trypanocidal activity was evaluated against the intracellular form of Trypanosoma cruzi

  稳定organogold（III）的组合物的化合物[金III（Hdamp）（L1）]氯从的反应[AUCL形成2（潮湿）]用H 2 L1（潮湿- = dimethylaminomethylphenyl; H 2 L1 = Ñ ' - （二乙基氨基甲硫基）阳离子络合物可以在[Au III（damp）（L1）]化合物形成下通过与弱碱反应中和。产品的结构显示出令人感兴趣的特征，例如Hdamp配体的亚甲基质子与金（III）离子之间的Au-H接触时间相对较短。不配位化合物H 2的初步生物学研究L1及其金复合物表明[Au III（Hdamp）（L1）] Cl复合物对MCF-7细胞具有相当大的细胞毒性。的体外杀锥虫活性对在细胞内的形式进行评价克氏锥虫。有机金属配合物显示出显着的活性，这取决于配体的硫代半碳环素结构单元的烷基取代基。阳离子[Au III（Hdamp）（L1）] Cl络合物的一个代表，其中H
• Rhenium mixed-ligand complexes with S,N,S-tridentate thiosemicarbazone/thiosemicarbazide ligands
  作者：Pedro I. da S. Maia、Hung Huy Nguyen、Adelheid Hagenbach、Silke Bergemann、Ronald Gust、Victor M. Deflon、Ulrich Abram

  DOI：10.1039/c3dt32950j

  日期：——

  Rhenium(V) complexes containing tridentate thiosemicarbazones/thiosemicarbazides (H2L1) derived from N-[N′,N′-dialkylamino(thiocarbonyl)]benzimidoyl chlorides with 4,4-dialkylthiosemicarbazides have been synthesized by ligand-exchange reactions starting from [ReOCl(L1)]. The chlorido ligand of [ReOCl(L1)] (4) is readily replaced and reactions with ammonium thiocyanate or potassium cyanide give [ReO(NCS)(L1)]

  从[[ ]开始，通过配体交换反应合成了含N- [ N '，N'-二烷基氨基（硫代羰基）]苯并亚甲基氯化物与三齿硫代半脲/硫代氨基脲（H 2 L1）的hen（V）配合物。ReOCl（L1）]。[ReOCl（L1）]（4）的氯代配体易于替换，并与硫氰酸铵 或者 氰化钾分别给出[ReO（NCS）（L1）]（6）和[ReO（CN）（L1）]（7）。（NBu 4）[ReOCl 4 ]与H 2 L1和两个当量的硫氰酸铵然而，产生一锅反应[ReO（NCS）2（HL1）]（8），其中原配体H 2 L1仅被去质子化。氧代-桥，二聚体nitridorhenium（V的组合物的）化合物[REN（HL1）} 2 O]（11）从的反应（NBU得到4）[ReOCl 4 ]，H 2 L1和叠氮化钠。六坐标复合物[ReO（L1）（Ph 2 btu）]（12），其中HPh 2 btu为N，N-二苯基-N'-苯甲酰基硫脲可以通过在NEt
• Synthesis, Structural Characterization, and Biological Evaluation of Oxorhenium(V) Complexes with a Novel Type of Thiosemicarbazones Derived from <i>N</i>-[<i>N</i>′,<i>N</i>′-Dialkylamino(thiocarbonyl)]benzimidoyl Chlorides
  作者：Hung Huy Nguyen、Jesudas J. Jegathesh、Pedro I. da S. Maia、Victor M. Deflon、Ronald Gust、Silke Bergemann、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic901160v

  日期：2009.10.5

  Reactions of N-[N',N'-diethylamino(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride with 4,4-dialkylthiosemicarbazides give a novel class of thiosemicarbazides/thiosemicarbazones, H2L, which causes a remarkable reduction of cell growth in in vitro experiments. These strong antiproliferative effects are also observed for oxorhenium(V) complexes of the general composition [ReOCl(L)], which are formed by reactions of the potentially tridentate ligands with (NBu4)[ReOCl4]. A systematic substitution of the alkyl groups in the thiosemicarbazone building blocks of the ligands do not significantly influence the biological activity of the metal complexes, while the replacement of the chloro ligand by a PPh3 ligand (by the replacement of the oxo unit by a nitrido ligand) completely terminated the cytotoxicity of the metal complexes.