3-Methyl-8-amino-3,8-diazabicyclo <3.2.1> oktan | 34933-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 3-Methyl-8-amino-3,8-diazabicyclo <3.2.1> oktan
• 英文别名: 8-Amino-3-methyl-3,8-diaza-bicyclo<3.2.1>octan；3-methyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-8-ylamine；3-Methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-amine
• CAS: 34933-25-0
• 化学式: C₇H₁₅N₃
• 分子量: 141.216
• InChiKey: CUJYULFRPAKCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050250808A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁型乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体领域，nACh受体的激活，以及与缺陷或功能异常的尼古丁型乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，尤其是大脑的治疗。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用这些方法。
• INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, 1,2-BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20090118232A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及乙酰胆碱受体配体(nACh受体)、nACh受体的激活以及与缺陷或失灵的乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑的治疗领域。此外，本发明涉及新型化合物(吲唑和苯并噻唑)，这些化合物作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些组合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP3753939A1

  公开（公告）日：2020-12-23

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供的是式 I 的化合物： 及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶液，其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D 和 E 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括 RET 相关疾病和紊乱。
• [EN] AKT INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'AKT<br/>[ZH] AKT抑制剂
  申请人：NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020156437A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明公开了AKT抑制剂，具体地，涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了其制备方法，以及用于预防和/或治疗AKT蛋白激酶介导的疾病的用途。
• SUBSTITUTED OXETANES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3174879B1

  公开（公告）日：2018-07-18