tri-t-butyltinhydrosulfide | 112164-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri-t-butyltinhydrosulfide
• 英文别名: sulfanide;tritert-butylstannanylium
• CAS: 112164-27-9
• 化学式: C₁₂H₂₈SSn
• 分子量: 323.13
• InChiKey: RPDBPXCXXOOLJR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  160 °C (sublm)(Press: 0.08 Torr)
• 沸点：
  270.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-t-butyltinhydrosulfide 、 (二甲基氨基)三甲基锡 以100%的产率得到tri-t-butylstannyl-trimethylstannylsulfide
  参考文献：
  名称：

  锡-烷基环糊精-锡环-杂环烷：合成三叔丁基锡环-元素-邻苯二酚

  摘要：

  三叔丁基锡硫属元素锂t-Bu 3 SnXLi（IIa，b）是通过将位阻锡纳杂环（t-Bu 2 SnX）n（Ia，b）与t-BuLi（a：X ）进行Sn烷基化反应合成的= O，n = 3； b：X = S，n = 2）。在TMEDA存在下，形成加成化合物t-Bu 3 SnSLi·TMEDA。IIa，b的水解分别产生相应的氢硫属元素化物t-Bu 3 SnOH（IIIa）和t-Bu 3 SnSH（IIIb）。IIIB是第一个具有稳定SnSH键的氢硫化锡。在加热IIIa或b时，缩合成对称取代的锡硫属元素化物（t-Bu 3 Sn）2X发生。混合取代的锡硫属化物t-Bu 3 SnXSnMe 3是通过用Me 3 SnNMe 2进行IIIa，b的氨基转移或通过用Me 3 SnCl进行的IIa，b的复分解而获得的。酰基，铵和氯化氢与IIa，b反应，以高收率得到t-Bu 3 SnCl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80519-8
• 作为产物：
  描述：

  lithium-tri-t-butyltinsulfide-N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-diaminoethan 、 三氟乙酸 以 正己烷 为溶剂， 以62.9%的产率得到tri-t-butyltinhydrosulfide
  参考文献：
  名称：

  锡-烷基环糊精-锡环-杂环烷：合成三叔丁基锡环-元素-邻苯二酚

  摘要：

  三叔丁基锡硫属元素锂t-Bu 3 SnXLi（IIa，b）是通过将位阻锡纳杂环（t-Bu 2 SnX）n（Ia，b）与t-BuLi（a：X ）进行Sn烷基化反应合成的= O，n = 3； b：X = S，n = 2）。在TMEDA存在下，形成加成化合物t-Bu 3 SnSLi·TMEDA。IIa，b的水解分别产生相应的氢硫属元素化物t-Bu 3 SnOH（IIIa）和t-Bu 3 SnSH（IIIb）。IIIB是第一个具有稳定SnSH键的氢硫化锡。在加热IIIa或b时，缩合成对称取代的锡硫属元素化物（t-Bu 3 Sn）2X发生。混合取代的锡硫属化物t-Bu 3 SnXSnMe 3是通过用Me 3 SnNMe 2进行IIIa，b的氨基转移或通过用Me 3 SnCl进行的IIa，b的复分解而获得的。酰基，铵和氯化氢与IIa，b反应，以高收率得到t-Bu 3 SnCl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80519-8

文献信息

• HANSSGEN D.; REUTER P.; DOLLEIN G., J. ORGANOMET. CHEM., 317,(1986) N 2, 159-165
  作者：HANSSGEN D.、 REUTER P.、 DOLLEIN G.

  DOI：——

  日期：——