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tert-butyl-(1-tert-butylazanidylsilinan-1-yl)azanide;carbanide;methanolate;titanium(4+) | 342644-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl-(1-tert-butylazanidylsilinan-1-yl)azanide;carbanide;methanolate;titanium(4+)
英文别名
——
tert-butyl-(1-tert-butylazanidylsilinan-1-yl)azanide;carbanide;methanolate;titanium(4+)化学式
CAS
342644-01-3
化学式
C30H68N4O2Si2Ti2
mdl
——
分子量
668.827
InChiKey
VGUQPCPRTCGLKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.76
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含1,1-双(叔丁基酰胺基)-1-硅环烷烃配体的钛配合物:烷基衍生物的产生和对分子氧的反应性
    摘要:
    已经合成并充分表征了一系列甲氧基桥接的二氨基钛二聚物。用(化学式)2:1或1:1的(cycl)Si(NBu t)2 TiCl 2(2 ;循环= C n H 2 n,n = 3-5)处理格氏试剂MeMgBr得到四配位的二甲基钛(环)Si(NBu t)2 TiMe 2(3)和一甲基钛(CH 2)3 Si(NBu t)2 TiMeCl(5)分别。这些配合物与双氧的后续反应是通过将一个氧分子插入3和5的Ti-C键中而进行的,从而生成各自的甲氧基桥连的钛二聚体[(cycl)Si(NBu t)2 Ti(μ-OMe)Me ] 2(4)和[(环)Si(NBu t)2 Ti(μ-OMe)Cl] 2(6)。相反,二氯化钛(IV)络合物(CH 2)3 Si(NBu t)2 TiCl 2(2a)与O 2的反应由于自氧化作用形成了容易形成的Si-O-Ti键,因此得到了肼基物种[{(NBu t NBu t)(CH 2)3
    DOI:
    10.1021/om034174b
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文献信息

  • Facile Generation of Bimetallic Titanium Alkoxides with Silacycloalkyl- or Silacycloalkenyldiamide Ligands:  Oxo-Insertion Involving Dimerization or Rearrangement
    作者:Sung-Joon Kim、Il Nam Jung、Bok Ryul Yoo、Sungil Cho、Jaejung Ko、Sang Hern Kim、Sang Ook Kang
    DOI:10.1021/om000955q
    日期:2001.4.1
    The reaction between the spirosiladiazatitanacyclobutane complexes (cyclo)Si(NBut)(2)TiMe2 (1) and (cyclo)Si(NBut)(2)TiMeCl (3a) and dioxygen proceeds by insertion of an oxygen molecule into a Ti-C bond of 1 and 3a, yielding methoxy-bridged titanium dimer [(cyclo)Si(NBut)(2)Ti(mu -OMe)Me](2) (2) or [(cyclo)Si(NBut)2Ti(mu -OMe)Cl](2) 4a), respectively. In contrast, the reaction of the titanium(IV) dichloride complex (cyclo)Si(NBut)(2)-TiCl2 (5a) with O-2 gives hydrazido complete [((NBuNBut)-N-t-(cyclo)SiO}TiCl2](2) (6a) as a result of facile formation of the Si-O-Ti bonds upon autoxidation.
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